[发明专利]盐芥ThPER32基因的应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域中盐芥ThPER32基因的应用。

背景技术

盐生植物盐芥为十字花科(Brassicaceae)、盐芥属(Thellungiella)植物，生于土壤盐渍化的农田旁、水沟边和山区，分布于蒙古、西伯利亚和北美，在我国主要分布于山东、河北、江苏、新疆、内蒙古、吉林、天津和河南等地。

在盐渍环境下生长的盐芥，不仅具有作为模式生物的基本特征，而且与拟南芥近缘。由于拟南芥作为模式植物，其许多方面研究已十分清楚，为进行盐芥基因水平上的研究提供了有利条件。已有的研究结果表明，盐芥在响应非生物胁迫中有许多基因所编码的蛋白质的功能未知，对未来的遗传学研究来说，它是一种具有丰富遗传资源的植物。因此，作为一种具有应用前景的植物耐盐模式系统，盐芥现已被国际、国内许多实验室采纳用于植物抗逆生理生化和分子机制的研究。

植物受到环境胁迫(如高盐、低温等)，体内存在着活性氧(Reactive Oxygen Species，ROS)平衡体系就会受到破坏。活性氧的积累，对活性氧敏感的磷脂膜及脂肪酸首先受损，导致生物膜中脂质的过氧化，干扰镶嵌于生物膜系统上的多种酶的空间构型，导致膜的孔隙变大、通透性增加、代谢紊乱，使植物受到伤害，生长抑制，衰老和加速死亡。在长期适应进化中，植物体内形成了一套有效的ROS清除机制，分为酶促和非酶促两类。其中酶促保护系统主要有超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase，SOD)、过氧化氢酶(Catalase，CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate Peroxidase，APX)、过氧化物酶(Peroxidase，POD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase，GPX)等。

高等植物中过氧化物酶Class III(POD)属于大家族，在水稻中有138个成员，在拟南芥中有73个成员，在应答内部和外部各种胁迫中，各成员各自表达发挥特殊的作用，其中有部分编码POD的基因在正常条件和高盐胁迫下表达丰度较高，而且在NCBI中登录的盐芥的ESTs文库中也检索到相关编码POD基因。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种培育转基因植物的方法。

本发明所提供的培育转基因植物的方法，是将序列表中序列2所示蛋白的编码基因转入出发植物中，得到耐逆性高于所述出发植物的转基因植物。

上述方法中，所述蛋白的编码基因为如下1)-4)中任一所述的基因：

1)其核苷酸序列是序列表中序列1；

2)其编码序列是序列表中序列1自5’末端起第53-1114位核苷酸所示；

3)在严格条件下与1)或2)的基因杂交且编码所述蛋白的基因；

4)与1)或2)或3)的基因具有90％以上的同源性且编码所述蛋白的基因。

上述任一所述方法中，所述耐逆性为耐盐性和/或耐旱性。

上述任一所述方法中，所述蛋白的编码基因是通过重组表达载体导入出发植物中；所述重组表达载体为在载体pPZP212的多克隆位点间插入所述蛋白的编码基因得到的重组表达载体。

上述任一所述方法中，所述目的植物为双子叶植物或单子叶植物；所述双子叶植物具体为烟草、盐芥或拟南芥。

含有序列表中序列2所示蛋白的编码基因的表达盒、重组载体、转基因细胞系或重组菌也属于本发明的保护范围。

所述重组载体为在载体pPZP212的多克隆位点间插入序列表中序列2所示蛋白的编码基因得到的重组表达载体。

所述蛋白的编码基因为如下1)-4)中任一所述的基因：

1)其核苷酸序列是序列表中序列1；

2)其编码序列是序列表中序列1第53-1114位所示；

3)在严格条件下与1)或2)的基因杂交且编码所述蛋白的基因；

4)与1)或2)或3)的基因具有90％以上的同源性且编码所述蛋白的基因。

序列表中序列2所示蛋白的编码基因和/或上述表达盒、重组载体、转基因细胞系或重组菌在培育耐逆植物中的应用也属于本发明的保护范围。

上述应用中，所述耐逆植物为耐盐和/或耐旱植物；

上述应用中，所述蛋白的编码基因为如下1)-4)中任一所述的基因：

1)其核苷酸序列是序列表中序列1；

2)其编码序列是序列表中序列1第53-1114位所示；