[发明专利]一种糖苷酯化合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201110432753.6 | 申请日: | 2011-12-21 |
公开(公告)号: | CN102532210A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 吴斌 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07H15/18 | 分类号: | C07H15/18;C07H1/08;A61K31/7032;A61P35/00;A23L1/29 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 糖苷 酯化 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及植物活性成分领域,尤其涉及一种糖苷酯化合物及其制备方法和应用。
背景技术
马齿苋(Portulaca oleracea Linn.)为苋科植物,是常用的食品和中药,可以用于许多疾病的治疗((a)Chan,K.;Islam,M.W.;Kamil,M.;Radhakrishnan,R.;Zakaria,M.N.M.;Habibullah,M.,Attas,A.J.Ethnopharmacol.2000,73,445-451.(b)Amin,E.S.;El-Deeb,S.M.Carbohydrate Res.1977,56,123-128.(c)Samy,J.;Sugumaran,M.;Lee,K.L.W.2004.Herbs of Malaysia:An Introduction to the medicinal,culinary,aromatic and cosmetic use of herbs.Kuala Lumpur:Times Edition.)。
Simopoulos等人于2004年从该植物中分离得到omega-3fatty acids(Simopoulos,A.P.Biol.Res.2004,37,263-277.)。Radhakrishnan等人于2001年较为系统地研究了马齿苋的化学成分,分离得到gallotannins、kaempferol、quercetin和apigenin(Radhakrishnan,R.;Zakaria,M.N.M.;Islam,M.W.;Chen,H.B.;Kamil,M.;Chan,K.;Al-Attas,A.J.Ethnopharmacol.2001,76,171-176.)。Andarwulan研究团队于2010年分离得到黄酮类化合物(Andarwulan,N.;Batari,R.;Sandrasari,D.A.;Bolling,B.;Wijaya,H.Food Chem.2010,121,1231-1235.)。
目前,关于马齿苋中相关化学成分的研究较多,但对于其中糖苷酯类化合物的研究较少。
发明内容
本发明提供了一种糖苷酯化合物,该化合物为经重金属胁迫处理的马齿苋植物中提取获得的天然活性物质,具有抗肿瘤活性。
一种糖苷酯化合物,其结构式如式(I)所示:
本发明提供了所述的糖苷酯化合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)种植马齿苋(Portulaca oleracea Linn.),在马齿苋生长过程中对植株进行重金属胁迫处理;
(2)马齿苋生长至成株后收割,将马齿苋整株或其组织置于有机溶剂中浸提,分离得到浸提液,再对浸提液进行萃取,萃取液经浓缩后得到提取物;
其中,所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、正丁醇和丙酮中的一种或两种;
(3)对提取物进行层析分离、纯化处理,制得所述的糖苷酯化合物。
植物生长繁殖中,非生物胁迫会影响植物的生长、代谢。在马齿苋生长过程中对其进行重金属胁迫处理,可以诱导植物的抗逆境防御机制,产生特殊的二次代谢产物。
步骤(1)中,所述的重金属胁迫处理为:在马齿苋出苗后用铜盐溶液对植株喷淋处理24-96h。
所述铜盐溶液中铜盐的质量百分比浓度优选为0.5-5%;更优选为2%。
所述的铜盐可以为CuCl2或CuSO4。
所述的喷淋处理时间优选为48h。该处理时间下,既能引起植株的逆境响应,又不会因喷量过多影响植株正常生长。
步骤(2)中,所述的组织可以为马齿苋的根、茎、叶。
所述马齿苋整株或其组织可以直接置于或经粉碎后置于有机溶剂中浸提,将原料粉碎之后进行浸提更有利于糖苷酯化合物的浸出。
所述马齿苋整株或其组织与有机溶剂的重量比为1∶1-1∶10。
所述的浸提可以为冷浸或热回流提取。
所述萃取用的试剂可以为正丁醇。
步骤(3)中,优选地,所述的层析分离为正相硅胶柱层析分离,洗脱剂为氯仿/甲醇混合液;更优选地,所述的正相硅胶柱层析分离中:上样后,以氯仿/甲醇混合液作为洗脱剂,按体积比9∶1、5∶1、1∶1、1∶3、1∶9进行梯度洗脱,收集洗脱剂体积比5∶1时洗脱出的馏分。
所述的纯化方法可以为:重结晶、反相硅胶柱层析分离或高效液相色谱分离。通过纯化,能获得纯度较高的糖苷酯化合物。
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