[发明专利]一种中药组合物的新用途无效

专利信息
申请号: 201110434585.4 申请日: 2011-12-22
公开(公告)号: CN102488867A 公开(公告)日: 2012-06-13
发明(设计)人: 朱志宏;卜振军;杨静;徐霞 申请(专利权)人: 湖南九典制药有限公司
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61P17/00;A61P37/08
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地址: 410004 湖南省长沙市芙蓉南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合 用途
【说明书】:

发明领域

本发明属于医药技术发明领域,具体涉及一种含有姜黄的中药组合物在制备治疗湿疹药物中的应用。

背景技术

湿疹是一种常见的由多种内外因素引起的表皮及真皮浅层的急性或慢性过敏性皮肤病,以红斑、丘疹、水泡、糜烂、浸出、瘙痒和反复发作为主要特点,皮损具有多行损害。患者不仅难耐瘙痒及疼痛,还将忍受由此带来的皮肤外形受损的心理痛苦。

现市场上治疗湿疹的药物多以化学药为主,目前以内服抗组胺药物治疗为多,如苯海拉明、非那根、扑尔敏、赛庚啶等,但这些药具有很大的副作用,不仅能引起较严重的嗜睡,还可能诱发其他皮肤性疾病。

而我国传统中医在湿疹治疗方面积累了非常丰富的经验,中医认为湿疹的发病与风、湿、热之邪关系密切,而其本在湿,其表在热,急性发作时必夹风邪,慢性缠绵乃顽湿不化,湿热毒邪蕴久可好血伤阴,化燥伤风。在临床应用中常以祛风除湿法标本兼顾。

本发明人于2004年2月6日在中国申请的发明专利“ZL200410022870.5”公开了一种利尿的中药组合物的制备方法,在该产品上市后,本发明人通过大量的临床验证该中药组合物不仅具有利尿通淋的作用,可以用于尿路感染,同时该中药组合物还在治疗湿疹方面具有显著疗效。

发明内容

本发明的目的在于提供一种中药组合物的新用途。具体地,是在制备治疗湿疹药物中的应用。

本发明的另一目的在于提供了一种治疗湿疹的中药组合物。

本发明的另一目的旨在提供一种制备治疗湿疹药物的方法。

本发明提供了一种中药组合物在制备治疗皮肤疾病的药物中的用途,该中药组合物由下述重量配比的原料制备而成的:姜黄45~75份、黄柏25~45份、栀子30~50份及蒺藜45~75份。

优选的,本发明中药组合物在制备治疗皮肤疾病的药物中的用途,该中药组合物由下述重量配比的原料制备而成的:姜黄60份、黄柏35份、栀子45份及蒺藜60份。

本发明的另一目的是提供一种治疗湿疹的中药组合物,所述组合物是由下述重量配比的原料制备而成的:姜黄45~75份、黄柏25~45份、栀子30~50份及蒺藜45~75份。

更优选的,本发明中药组合物由下述重量配比的原料制备而成的:姜黄60份、黄柏35份、栀子45份及蒺藜60份。

本发明的另一目的旨在提供一种制备治疗湿疹药物的方法,本发明所涉及的治疗湿疹的该中药组合物的制备方法如下:

A、将所取配重的姜黄粉碎,用水蒸汽蒸馏法加10~20倍量水提取挥发油5~15小时,挥发油备用;余液过滤,得姜黄水提液备用;

B、将所取配重的黄柏加5~10倍量水或乙醇回流提取1~5次,每次提取1~4小时,取滤液,回收乙醇,浓缩液备用;

C、将所取配重的栀子、蒺藜二味药粉碎,加姜黄提取挥发油后的滤渣,加5~15倍水或乙醇煎煮1~5次,每次1~4小时,合并滤液,加入姜黄水提液,滤液浓缩,滤液回收乙醇后再加到黄柏浓缩液中得药液;

D、将C步所得药液加入姜黄挥发油及口服液辅料制成口服液;或者将C步所得药液浓缩后,进行真空干燥,得干浸膏,将干浸膏、姜黄挥发油加入相应的药用辅料混匀,制成相应的制剂。

所述的相应制剂包括口服药物制剂和外用制剂。

所述的口服药物制剂是片剂、胶囊剂、滴丸剂、口含剂、颗粒剂、丸剂和散剂。即本发明药物的活性成分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料,如崩解剂、润滑剂、粘合剂等,并以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用口服剂型,如丸剂、散剂、片剂、胶囊剂和口服液等。

所述的外用制剂是搽剂、乳膏剂、喷雾剂和洗剂。即本发明药物的活性成分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料,如润滑剂、粘合剂等,并以常规的中药制剂方法制备成任何一种常用外用剂型,如散剂、洗剂、软膏剂、喷雾剂和乳膏剂等。

本发明药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规制剂。例如可以将这些原料药研成粉末混合均匀制成散剂冲服;也可以将这些原料一起水煎,然后浓缩水煎液制成;还可以为了使该药物的各原料更好地发挥药效,优选对原料药中的姜黄等进行特殊提取如提取其挥发油等。但是这些均不能用于限制本发明的保护范围。

本发明的另一目的旨在提供一种由上述制备方法得到的药物组合物是在制备治疗湿疹药物中的应用。

试验例一:

为了验证本发明组合物在制备治疗湿疹药物的应用,本发明人在湖南省中医研究院附属医院进行临床试验,具体情况如下:

一、病例选择

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