[发明专利]测定疏水缔合型聚丙烯酰胺溶液中分子间缔合贡献程度的方法

权利要求书

1.一种测定聚丙烯酰胺分子间缔合贡献程度的方法，包括如下步骤：

1)将聚丙烯酰胺溶于去离子水中，得到聚合物母液；

2)将β-环糊精或β-环糊精衍生物溶于去离子水中，得到β-环糊精母液；

3)将所述步骤1)得到的聚合物母液、所述步骤2)得到的β-环糊精母液和去离子水混匀，得到待测聚丙烯酰胺溶液；

4)对所述步骤3)得到的待测聚丙烯酰胺溶液在[CD]/[H]＝0和4时依次按照如下方法进行零剪切粘度测定：将所述步骤3)得到的待测聚丙烯酰胺溶液进行剪切后，静置，得到应力扫描粘度曲线，再用Carreau-Yasuda模型进行计算，依次得到所述待测聚丙烯酰胺溶液的零剪切粘度y₀(缔合态)和y₀(非缔合态)；

所述Carreau-Yasuda模型方程如式I所示：

y=(y0-yinf)*(1+(λ*x)a)n-1a+yinf]]>(式I)

所述式I中，y为输入粘度，单位为Pa.s；x为输入剪切速率，单位为S^-1；y₀为零剪切粘度，单位为Pa.s；y_inf为极限剪切粘度，单位为Pa.s；λ为特征松弛时间，单位为s；a为Carreau常数；n为Carreau指数；

所述[CD]/[H]均为所述步骤2)得到的β-环糊精母液中的β-环糊精或β-环糊精衍生物与所述步骤1)得到的聚合物母液中的聚丙烯酰胺的摩尔比；

5)将所述步骤4)所得所述待测聚丙烯酰胺溶液的零剪切粘度y₀(缔合态)和y₀(非缔合态)代入式II进行计算，得到所述待测聚丙烯酰胺分子间缔合贡献程度；

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中，所述缔合型聚丙烯酰胺为由0.7～1.0mol丙烯酰胺、0.15～0.3mol丙烯酸钠和0.001～0.015mol十六烷基二甲基烯丙基溴化铵在45～55℃反应6-10h的条件下共聚而得的产物，优选由0.8mol丙烯酰胺、0.2mol丙烯酸钠和0.005mol十六烷基二甲基烯丙基溴化铵在50℃反应8h的条件下共聚而得的产物；所述缔合型聚丙烯酰胺的分子量为1.0×10⁶-5.0×10⁶g/mol，优选4.0×10⁶g/mol；所述缔合型聚丙烯酰胺中，疏水单体十六烷基二甲基烯丙基溴化铵的摩尔含量不大于1.5％，水解度不大于45mol％；所述聚合物母液的浓度为5000～20000mg/L，优选10000mg/L；所述溶于去离子水步骤中，温度40-60℃，优选50℃，时间2-8小时，优选6小时。

3.根据权利要求1-2任一所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中，所述β-环糊精衍生物选自甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精中的至少一种；所述溶于去离子水步骤中，温度为30-45℃，优选35℃，时间为0.5-2小时，优选1小时；所述β-环糊精母液的浓度为5000～20000mg/L，优选10000mg/L。

4.根据权利要求1-3任一所述的方法，其特征在于：所述步骤3)混匀步骤中，温度为20-40℃，优选30℃，时间为1-4小时，优选2小时；所述[CD]/[H]为0-10，优选4。