[发明专利]一种导电胶及其制备方法无效
申请号: | 201110438724.0 | 申请日: | 2011-12-23 |
公开(公告)号: | CN102585743A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 崔亨利;王建斌;陈田安;解海华 | 申请(专利权)人: | 烟台德邦电子材料有限公司 |
主分类号: | C09J163/00 | 分类号: | C09J163/00;C09J163/02;C09J163/10;C09J9/02 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 杨立 |
地址: | 264006 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 导电 及其 制备 方法 | ||
1.一种导电胶,其特征在于,包括以下重量百分比的各原料:导电银粉50%~70%,环氧树脂10%~25%,环氧稀释剂3%~10%,固化剂8%~20%,固化促进剂0.5%~2%,氨基酸0.5~2%,偶联剂0.5%~2%。
2.根据权利要求1所述的导电胶,其特征在于,所述导电银粉为纳米银粉和微米银粉。
3.根据权利要求2所述的导电胶,其特征在于,所述纳米银粉的粒径为5纳米~100纳米,所述微米银粉的粒径为0.5微米~100微米。
4.根据权利要求3所述的导电胶,其特征在于,所述纳米银粉的粒径为10纳米~20纳米,所述微米银粉的粒径为1微米~50微米。
5.根据权利要求1所述的导电胶,其特征在于,所述环氧树脂为缩水甘油醚类双酚A型、双酚F型环氧树脂、缩水甘油酯环氧树脂、脂肪族环氧树脂、脂环族环氧树脂、丙烯酸改性环氧树脂或有机硅改性环氧树脂中的一种或者任意两种以上的混合物;所述环氧稀释剂为1,4-丁二醇缩水甘油醚、新戊二醇缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、二乙二醇缩水甘油醚、1,4-环己烷二醇缩水甘油醚、三羟甲基丙烷缩水甘油醚或聚乙二醇二缩水甘油醚中中的一种或者任意两种以上的混合物。
6.根据权利要求1所述的导电胶,其特征在于,所述固化剂为四氢苯酐、甲基四氢苯酐、六氢苯酐、甲基六氢苯酐、甲基纳迪克酸酐或十二烷基顺丁烯二酸酐中的一种或者任意两种以上的混合物;所述固化促进剂为苄基二甲胺、2,4,6—三(二甲胺基甲基)苯酚及其改性物、2-乙基-4-甲基咪唑、氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、苄基二甲胺的改性物、甲基咪唑、2-十一烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、2,4-二氨基-6-(2-十一烷基咪唑-1-乙基)-S-三嗪及其衍生物和盐中其改性物中的一种或者任意两种以上的混合物。
7.根据权利要求1所述的导电胶,其特征在于,所述氨基酸为丙氨酸、精氨酸、天门冬氨酸、天门冬酰胺、半胱氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸、牛磺酸、γ-酪氨酸或赖氨酸中的一种或者任意两种以上的混合物。
8.根据权利要求1所述的导电胶,其特征在于,所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷,N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种或几种的混合物。
9.一种导电胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将导电银粉中的纳米银粉加入到氨基酸的水溶液中,进行搅拌,然后再依次进行离心、洗涤、干燥,得到氨基酸改性的纳米银粉,备用;
2)将环氧树脂和环氧稀释剂在室温下混合,得到环氧树脂和环氧稀释剂的混合物;
3)将固化剂、固化促进剂和偶联剂加入到步骤2)制得的环氧树脂和环氧稀释剂的混合物中,并在室温下进行混合,得到混合物,然后将所述混合物放到研磨机上,并在室温下进行研磨,得到均匀混合物;
4)将步骤1)中得到的氨基酸改性的纳米银粉加入到步骤3)制得的均匀混合物中,再加入微米银粉,并在室温下进行搅拌,至混合均匀,即得所述导电胶;
其中,所述导电银粉,环氧树脂,环氧稀释剂,固化剂,固化促进剂,氨基酸及偶联剂的重量百分比为50%~70%:10%~25%:3%~10%:8%~20%:0.5%~2%:0.5~2%:0.5%~2%。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,在步骤1)中,所述搅拌是在40~100oC的温度下,搅拌6~48小时,所述干燥下温度为15~25oC;在步骤2)中,所述混合的时间为3~30分钟;在步骤3)中,所述混合的时间为3~30分钟,所述研磨的时间为3~30分钟。
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