[发明专利]一种烯丙氧基侧向多氟液晶化合物及其制备方法

权利要求书

1.一种烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于该化合物的结构式如式I所示：

式I

式中(F)m、(F)n、(F)x、(F)y均表示氟原子取代，m、n、x、y表示氟原子的取代个数，其取值为0或1，并且m、n、x、y中最多两个同时取值为0，R表示C2～C10的直链烷基。

2.根据权利要求1所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于：所述的m取值为0，n、x、y的取值均为1。

3.根据权利要求1所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于：所述的m、n的取值为0，x、y的取值为1。

4.根据权利要求1所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于：所述的m、n、x、y的取值均为1。

5.根据权利要求1～4中任意一项所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物，其特征在于：所述的R表示C2～C5的直链烷基。

6.一种权利要求1所述的烯丙氧基侧向多氟液晶化合物的制备方法，其特征在于：在流速为0.6mL/分钟的氮气保护下，将取代卤代芳烃、取代芳基硼酸、四正丁基溴化铵、碳酸钾、溶剂加入三口烧瓶中，升温至65℃，固体完全溶解后，加入四(三苯基)膦合钯，取代芳基硼酸与四正丁基溴化铵、取代卤代芳烃、碳酸钾的摩尔比为1∶1∶1.05∶2.6，取代芳基硼酸与四(三苯基)膦合钯、溶剂的质量比为1∶0.03∶10，65℃反应2小时，关闭氮气保护，待体系变黑后，加入3-溴丙烯，3-溴丙烯与取代卤代芳烃的摩尔比为1.05∶1，继续反应4小时，加入溶剂质量3倍的蒸馏水，用石油醚萃取，有机相用蒸馏水洗至中性，柱色谱分离，制备成式I化合物，其反应方程式如下：

上述的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、乙醇、四氢呋喃中的任意一种与蒸馏水按质量比为3∶1混合的混合物；取代芳基硼酸为4-[2-(反-4-烷基环己基)乙基]苯硼酸、2-氟-4-[2-(反-4-烷基环己基)乙基]苯硼酸、3-氟-4-[2-(反-4-烷基环己基)乙基]苯硼酸、2，3-二氟-4-[2-(反-4-烷基环己基)乙基]苯硼酸中的任意一种，其中所述的烷基为C2～C10的直链烷基；取代卤代芳烃为4-溴苯酚、2-氟-4-溴苯酚、3-氟-4-溴苯酚、2，3-二氟-4-溴苯酚中的任意一种。