[发明专利]复合益生菌、其在治疗过敏性疾病中的应用及孕产妇防过敏益生菌冲剂

权利要求书

1.一种复合益生菌，其特征在于，其由乳双歧杆菌Bi-07、鼠李糖乳杆菌LR22、嗜酸乳杆菌NCFM组成。

2.根据权利要求1所述的复合益生菌，其特征在于，所述复合益生菌中所述乳双歧杆菌Bi-07含量为3.0×10⁷～3.0×10¹²CFU/g，所述鼠李糖乳杆菌LR22含量为3.0×10⁷～3.0×10¹²CFU/g，所述嗜酸乳杆菌NCFM含量为3.0×10⁷～3.0×10¹²CFU/g。

3.根据权利要求1所述的复合益生菌，其特征在于，其由如下重量份菌株组成：乳双歧杆菌Bi-07 20～40重量份、鼠李糖乳杆菌LR22 20～40重量份、嗜酸乳杆菌NCFM 20～40重量份。

4.根据权利要求1所述的复合益生菌，其特征在于，所述乳双歧杆菌Bi-07、鼠李糖乳杆菌LR22、嗜酸乳杆菌NCFM的活菌数比为1∶1∶1。

5.根据权利要求1至4任一项所述复合益生菌在制备预防和/或治疗过敏性疾病的药物、保健品和/或食品中的应用。

6.一种预防或治疗过敏性疾病的药物制剂，其特征在于，包括复合益生菌、益生元及药学上可接受的辅料；所述复合益生菌由乳双歧杆菌Bi-07、鼠李糖乳杆菌LR22、嗜酸乳杆菌NCFM组成；所述益生元包括低聚果糖和/或低聚半乳糖。

7.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂中所述复合益生菌含量为1.0×10⁷～1.0×10¹²CFU/g。

8.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述复合益生菌由如下重量份菌株组成：乳双歧杆菌Bi-07 20～40重量份、鼠李糖乳杆菌LR2220～40重量份、嗜酸乳杆菌NCFM 20～40重量份。

9.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述乳双歧杆菌Bi-07、所述鼠李糖乳杆菌LR22、所述嗜酸乳杆菌NCFM的活菌数比为1∶1∶1。

10.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述复合益生菌与所述益生元的质量比为1～5∶10。

11.根据权利要求6至10任一项所述的药物制剂，其特征在于，其为颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂或口服液。

12.一种孕产妇防过敏益生菌冲剂，其特征在于，包括复合益生菌、益生元及药学上可接受的辅料；所述复合益生菌由乳双歧杆菌Bi-07、鼠李糖乳杆菌LR22、嗜酸乳杆菌NCFM组成；所述益生元包括低聚果糖和/或低聚半乳糖。

13.根据权利要求12所述的孕产妇防过敏益生菌冲剂，其特征在于，其中所述复合益生菌含量为1.0×10⁷～1.0×10¹²CFU/g。

14.根据权利要求12所述的孕产妇防过敏益生菌冲剂，其特征在于，所述复合益生菌由如下重量份菌株组成：乳双歧杆菌Bi-07 20～40重量份、鼠李糖乳杆菌LR22 20～40重量份、嗜酸乳杆菌NCFM 20～40重量份。

15.根据权利要求12所述的孕产妇防过敏益生菌冲剂，其特征在于，所述乳双歧杆菌Bi-07、所述鼠李糖乳杆菌LR22、所述嗜酸乳杆菌NCFM的活菌数比为1∶1∶1。

16.根据权利要求12所述的孕产妇防过敏益生菌冲剂，其特征在于，所述复合益生菌与所述益生元的质量比为1～5∶10。