[发明专利]盐酸喹那普利药物组合物有效
申请号: | 201110444527.X | 申请日: | 2011-12-27 |
公开(公告)号: | CN102512656A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 张昊 | 申请(专利权)人: | 天津市嵩锐医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K38/05 | 分类号: | A61K38/05;A61K47/36;A61K9/20;A61P9/12;A61P9/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300250 天津市河*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 盐酸 药物 组合 | ||
1.一种盐酸喹那普利药物组合物,其特征在于由下列成分及百分比组成:5%-20%盐酸喹那普利,20%-70%乳糖、10-30%预胶化淀粉、5%-20%交联聚维酮、0.5%-2%重量的二氧化硅。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,其所述的盐酸喹那普利药物组合物,每1000片其配方组成为:
盐酸喹那普利 10%
乳糖 65%
预胶化淀粉 16%
交联聚维酮 8%
二氧化硅 1%
纯化水 适量。
3.根据权利要求1所述的盐酸喹那普利药物组合物的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:将盐酸喹那普利、乳糖、预胶化淀粉、交联聚维酮置于告诉混合机中,混合3-5分钟,使混合均匀;向上述混合均匀的物料中加入纯化水适量,制得适宜硬度的软材;将软材采用20目筛网制得粒度适宜的颗粒;在60±5℃条件下沸腾干燥至颗粒水分小于5%;将颗粒取出,加入二氧化硅混合20分钟混合均匀;中间体检测,检测含量,水分等指标,根据含量计算片重范围;压片,即得。
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