[发明专利]一对短肽、蛋白质和多核苷酸、其宿主细胞及其应用

权利要求书

1.一对短肽，其特征在于，所述一对短肽序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2。

2.一对多核苷酸，其特征在于，所述一对多核苷酸分别编码如权利要求1所述的一对短肽。

3.如权利要求2所述的一对多核苷酸，其特征在于，所述一对多核苷酸为SEQ ID NO：44和SEQ ID NO：45。

4.一对蛋白质，其特征在于，所述一对蛋白质能特异性地识别二段核苷酸序列，所述二段核苷酸序列分别选自下述二个核苷酸序列：

(1)SEQ ID NO：10或SEQ ID NO：10序列的一个或二个核苷酸经过取代所衍生的核苷酸序列；

(2)SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：13序列的一个或二个核苷酸经过取代所衍生的核苷酸序列。

5.一对蛋白质，其特征在于，所述一对蛋白质为权利要求1所述的一对短肽二端分别加上转录激活子样效应因子氨基酸序列框架的N端和C端。

6.如权利要求5所述的一对蛋白质，其特征在于，所述转录激活子样效应因子氨基酸序列框架的N端和C端为人工改造的序列或天然的序列。

7.如权利要求5或6所述的一对蛋白质，其特征在于，所述一对蛋白质序列分别为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。

8.一对多核苷酸，其特征在于，所述一对多核苷酸分别编码如权利要求5或6所述的一对蛋白质。

9.一对多核苷酸，其特征在于，所述一对多核苷酸分别编码如权利要求7所述的一对蛋白质。

10.如权利要求9所述一对多核苷酸，其特征在于，所述一对多核苷酸序列为SEQ ID NO：40和SEQ ID NO：41。

11.一对融合蛋白，其特征在于，所述一对融合蛋白为权利要求5或6所述一对蛋白质分别与DNA切割蛋白融合而成。

12.如权利要求11所述一对融合蛋白，其特征在于，所述DNA切割蛋白为DNA内切酶。

13.如权利要求11所述一对融合蛋白，其特征在于，所述一对融合蛋白为权利要求5或6所述一对蛋白质分别与DNA切割蛋白的二个亚基融合而成。

14.如权利要求13所述一对融合蛋白，其特征在于，所述DNA切割蛋白为天然的或经过人工改造的Fok1DNA内切酶。

15.如权利要求11-14任一权利要求所述一对融合蛋白，其特征在于，所述一对融合蛋白序列为SEQ ID NO：48和SEQ ID NO：49。

16.一对多核苷酸，其特征在于，所述一对多核苷酸分别编码如权利要求12-14任一权利要求所述的一对融合蛋白。

17.一对多核苷酸，其特征在于，所述一对多核苷酸分别编码如权利要求15所述的一对融合蛋白。

18.如权利要求17所述一对多核苷酸，其特征在于，所述一对多核苷酸序列为SEQ ID NO：46或SEQ ID NO：47。

19.一种含有权利要求2-3、8-10、16-18任一权利要求所述一对多核苷酸中的任意一条多核苷酸的载体。

20.一种用权利要求19所述载体转化的宿主细胞。

21.如权利要求20所述宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞为人离体细胞。

22.如权利要求20所述宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞为293T细胞。

23.一种含有权利要求2-3、8-10、17或18任一权利要求所述一对多核苷酸中的任意一对多核苷酸的载体。

24.一种用权利要求23所述载体转化的宿主细胞。

25.如权利要求24所述宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞为人离体细胞。

26.如权利要求24所述宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞为293T细胞。

27.一种如权利要求15所述一对融合蛋白在制备治疗人IL2RG基因突变所致的疾病的药物中的应用。