[发明专利]具有抗氧化作用的超氧化物歧化酶口服胶囊及其制备方法

权利要求书

1.超氧化物歧化酶口服胶囊，其特征在于：由下述重量配比的原辅料制成：超氧化物歧化酶 1.2-1.8g、维生素E 100-120g、维生素C 160-180g、淀粉 110-120g、硬脂酸镁4.2-4.8g；制成1200粒；

其中淀粉为胶囊的填充剂，硬脂酸镁为助流剂。

2.超氧化物歧化酶口服胶囊，其特征在于：由下述重量配比的原辅料制成：超氧化物歧化酶 1.2-1.8g、油菜花粉100-120g、洋槐花粉80-100g、维生素E 40-60g、维生素C 40-60g、淀粉 110-120g、助流剂4.2-4.8g；制成1200粒；

其中淀粉为胶囊的填充剂，助流剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、氢氧化铝中的一种或几种。

3.根据权利要求2所述的超氧化物歧化酶口服胶囊，其特征在于：由下述重量配比的原辅料制成：超氧化物歧化酶 1.2g、油菜花粉120g、洋槐花粉80g、维生素E 50g、维生素C 50g、淀粉 114g、硬脂酸镁2.4g、微粉硅胶0.8g、氢氧化铝1.6g；制成1200粒；

其中淀粉为胶囊的填充剂，硬脂酸镁、微粉硅胶、氢氧化铝为助流剂。

4.具有抗氧化作用的超氧化物歧化酶口服胶囊及其制备方法，其特征在于：将检验合格的超氧化物歧化酶、油菜花粉、洋槐花粉、维生素E、维生素C、淀粉、助流剂分别过80目筛后按配方量称量备用；将称量的超氧化物歧化酶为A粉、A粉再与油菜花粉、洋槐花粉等量递增混合得B粉，最后将B粉、维生素E、维生素C、与淀粉、助流剂一起置混合机混合30分钟得总混粉，总混粉进行水分检测，合格后备用；将混合粉置于胶囊充填机中进行填充，填充量为0.35g/粒，填充期间应注意监测装量差异，装量差异控制在±7.5%，操作间的温度控制在18～23℃，湿度控制在60%以下；胶囊抛光：对填充好的胶囊在胶囊抛光机上进行抛光；接着采用口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，60粒/瓶；装箱；最后用Co60射线照射进行灭菌；辐照后的成品进行抽样检验；成品经检验合格后，进入库房的产品合格区；

其中：过筛、称量、混合、胶囊填充、抛光、内包装生产环境的空气洁净度要求30万级;

其中淀粉为胶囊的填充剂，助流剂为硬脂酸镁、微粉硅胶、氢氧化铝中的一种或几种;

其中药粉混匀机转速为24转/分钟。