[发明专利]一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂及其制备方法有效
申请号: | 201110449960.2 | 申请日: | 2011-12-29 |
公开(公告)号: | CN102532431A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 冯宗财;汪德凤;宋秀美;何大民;李羽枝 | 申请(专利权)人: | 湛江师范学院;湛江嘉力手套制品有限公司 |
主分类号: | C08F290/00 | 分类号: | C08F290/00;C08F2/44;C08K9/04;C08K3/22;C09D151/08;C09D5/14 |
代理公司: | 广州市南锋专利事务所有限公司 44228 | 代理人: | 刘广生 |
地址: | 524000 广东省湛*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 橡胶 手套 隔离 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:该隔离剂是由下列质量百分含量的组分组成:
含不饱和双键的硅油 8.0~40.0%
不饱和脂肪酸 1~5%
TiO2含量为60%的纳米TiO2浆液 3.0~18.0%
丙烯酸或甲基丙烯酸 5.0~21.0%
丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯 5.0~30.0%
引发剂 0.5~8.0%
非离子表面活性剂 0.5~2.5%
阴离子表面活性剂 0.1~1.5%
余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:所述含不饱和双键的硅油指乙烯基硅油、丙烯酸硅油。
3.根据权利要求1所述的一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:所述不饱和脂肪酸指油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸。
4.根据权利要求1所述的一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:所述丙烯酸酯指丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、 2-苯氧基乙基丙烯酸酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯、硬脂醇丙烯酸酯;所述甲基丙烯酸酯指甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异辛酯。
5.根据权利要求1所述的一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:所述非离子表面活性剂指壬基酚聚氧乙烯醚系列乳化剂OP-4、OP-7、OP-9、OP-10、OP-13、OP-15、OP-20、OP-30、OP-40、OP-50;司盘系列乳化剂:山梨醇酐单月桂酸酯-司盘-20、山梨醇酐单棕榈酸酯-司盘-40、山梨醇酐单硬脂酸酯-司盘-60、山梨醇酐单油酸酯-司盘-80、山梨醇酐三油酸酯-司盘-85;吐温系列乳化剂:聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯-吐温-20、聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯-吐温-40、聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯-吐温-60、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯-吐温-80。
6.根据权利要求1所述的一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:所述阴离子表面活性剂指十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠。
7.根据权利要求1所述的一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:所述纳米TiO2浆液按如下方法制备:将0.01~0.8g 分散剂加入到3.0~50.0g的水中,搅拌混合均匀后加入5.0~60.0g市售TiO2搅拌混合均匀,用砂磨机研磨至细度小于100纳米即得纳米TiO2浆液。
8.根据权利要求1所述的一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:所述引发剂指过硫酸钾、过硫酸铵。
9.根据权利要求7所述的一种纳米抑菌橡胶手套隔离剂,其特征在于:所述分散剂指台湾德谦公司生产的分散剂烷基聚氧乙烯醚Disponer W-18、聚丙烯酸钠Disponer W-511和聚丙烯酸铵Disponer W-518。
10.一种用于制备权利要求1所述纳米抑菌橡胶手套隔离剂的方法,其特征在于:包括如下步骤:
以含不饱和双键的硅油8.0~40.0%、不饱和脂肪酸1~5%、TiO2含量为60%的纳米TiO2浆液3.0~18.0%、丙烯酸或甲基丙烯酸5.0~21.0%和丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯5.0~30.0%为反应物,加入0.5~8.0%引发剂,以0.5~2.5%非离子表面活性剂和0.1~1.5%阴离子表面活性剂组成复合乳化剂进行乳化,用去离子水按如下工艺合成用于橡胶手套隔离剂的聚硅氧烷乳液,具体制备方法如下:
(1)纳米TiO2浆液制备
将0.01~0.8 g 的分散剂加入到3.0~60.0g的水中,搅拌混合均匀后加入5.0~60.0g市售TiO2搅拌混合均匀,用砂磨机研磨至细度小于100纳米即得纳米TiO2浆液,备用;
(2)乳化剂混合加热
在带有冷凝管滴加装置,电动搅拌,温度计的四口烧瓶中加入去离子水、非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂总量的70%以及步骤(1)制得的纳米TiO2浆液,搅拌条件下加热升温至75~80℃,溶液呈蓝色;
(3)反应单体的混合
将含不饱和双键的硅油、不饱和脂肪酸、丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和(2)中余下的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂总量的30%混合,快速搅拌,制得均匀的混合单体预乳液(I);
(4)引发剂的制备
将定量的引发剂用去离子水配成水溶液,溶剂水的用量以能完全溶解引发剂为宜,制得溶液(II);
(5)乳液共聚合成
将(2)中的混合液升温至75~80℃,一次性加入1/4的单体预乳液(I),继续搅拌25~35分钟之后,开始缓慢滴加剩余的单体预乳液(I)与引发剂溶液(II),控制在2~3h内滴完,单体预乳液(I)略迟于引发剂溶液(II)滴完,反应结束后冷却至50℃,用氨水调节pH值7~8,过滤,得到带有蓝光的均匀液体即为聚硅氧烷乳液。
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