[发明专利]一种补肾益气的中药组合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110450310.X 申请日: 2011-12-29
公开(公告)号: CN102430086A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 朱志宏;卜振军;杨静 申请(专利权)人: 湖南九典制药有限公司
主分类号: A61K36/9062 分类号: A61K36/9062;A61P1/14;A61P9/10;A61P13/12;A61P15/08;A61P37/04;A61P39/06;A61K35/56
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地址: 410005 湖南省长*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 补肾 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

发明领域

本发明属于中药领域,具体涉及一种补肾益气的中药组合物及其制备方法。

背景技术

随着社会的发展和人民生活水平的提高,人们的生活和工作节奏明显加快,所承受的压力越来越大,同时现代工业的发展给环境造成严重污染,对人体的辐射严重,不少人因此人体免疫力下降,出现肾虚、气血不足等,从而导致不少疾病的产生,如体虚脱发、头晕目眩、腰酸背痛、失眠烦热等病症,以及阳萎早泄、前列腺疾病等性机能衰退。

目前市场上出售的或常见的治疗由于气血不足引起的上述疾病的药物的化学药物副作用较大,而大多中药,如鹿鞭丸、三鞭丸以及各种蜂制品等疗效不是很确切,且价格不菲。为了解决上述不足,本发明人经过大量的试验研究,选用具有补肾益气的中药材相组合,取得了很好的疗效,该中药组合物价格低廉,具有很高的社会效益与经济效益。

发明内容

本发明的目的旨在提供一种补肾助阳、健脾益气的中药组合物,该中药组合物用于补肾壮阳、老年体衰,提高机体免疫力,防治心脑血管疾病及脑梗塞、脑缺血引起的其它功能障碍等疾病,也能有效地治疗急慢性肾病,以弥补现在市场上治疗肾病药物不足的缺陷。

本发明的另一目的旨在提供一种治疗急慢性肾病的中药组合物的制备方法。

本发明中药组合物选择补骨脂、益智仁、蛤蚧、仙茅和黄芪进行组合的,将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用,从而能够更有效地补肾益气。其中所选的补骨脂性温味辛、苦,归心、肾和脾经,具有补肾助阳、温脾纳气之功,现代医学认为其具有增加心肌营养性血流量、提高人体免疫力和抗衰老的作用,故在本方中为君药;益智仁性温味辛,具有益脾胃、理元气和补肾虚之功效,而仙茅性温味辛,具有补肾助阳、益精强筋和行血消肿的作用,故仙茅与益智仁同为臣药,共助君药补肾助阳,同时效行血益脾之功力;而蛤蚧能补肺气,益精血,黄芪则补气固表、利水退肿,可助君臣药补气固表、益精消肿;故诸药合用共奏补肾益气之功效。为了达到最佳疗效,本发明组合物中还可与金樱根、淫羊藿和山药组合。因金樱根性平味甘、酸涩,能活血止痛;淫羊霍味辛、甘,性温,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的作用;现代医学认为淫羊霍具有补肾作用,能促进性功能,且能增加免疫力和抗衰老作用;山药性平味甘,能补脾胃、益肺肾;几味药合用,补肾助阳、健脾益气的功效更强。

本发明组合物各原料的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的,各组份用量为在下述重量份范围都具有较好的疗效:补骨脂20~50份、益智仁10~30份、蛤蚧5~15份、仙茅15~40份和黄芪15~40份。

本发明组合物各原料的用量在下述重量份范围都具有较佳的疗效:补骨脂30~40份、益智仁15~25份、蛤蚧8~12份、仙茅20~30份和黄芪20~30份。

本发明组合物各原料的用量在下述重量份范围都具有更佳的疗效:补骨脂35份、益智仁20份、蛤蚧10份、仙茅25份和黄芪25份。

本发明人经试验摸索发现,制备该药物的活性成分还可以有金樱根10~30份、淫羊藿15~40份和山药10~30份,这样能使本发明组合物补肾益气的作用倍增。

本发明组合物各原料的用量在下述重量份范围具有最佳的疗效:补骨脂35份、益智仁20份、蛤蚧10份、仙茅25份和黄芪25份、金樱根25份、淫羊藿30份和山药25份。

本发明组合物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规制剂,包括注射剂型、口服剂型、经皮给药剂型、粘膜吸收剂型。例如可以将上述各原料研成粉末,混合均匀制成散剂冲服;也可以将上述各原料一起水煎, 然后浓缩水煎液,混合制成;或将蛤蚧和补骨脂经醇处理,再与其他原料一起水煎后浓缩后混合制成。但为了使该药物的各原料更好地发挥疗效,本发明组合物可以采取下述制备方法得到。但是这些不能用于限制本发明组合物的保护范围。

本发明较优选的制备方法,包括以下步骤:

A、将蛤蚧与补骨脂加入适量醇浸泡24~48小时,滤过,滤液回收醇;

B、将益智仁、仙茅和黄芪加适量水煎煮1~3次,每次分别为0.5~3小时,收集煎液,滤渣再加水煎煮1~2次,每次分别为1.5~3小时,滤过,合并滤液;

C、将步骤B所得滤液浓缩成密度为1.12~1.28的清膏,加入醇,搅拌均匀,静置24~48小时,滤过,滤液回收醇;

D、将步骤C与A所得滤液合并,搅拌均匀,静置24~48小时,滤过,浓缩,干燥,即得本发明组合物的活性成分;

E、将步骤D所得本发明组合物的活性成分加入适宜适量的药用辅料,制备成相应的药物制剂。

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