[发明专利]一种草地早熟禾的SRAP分子标记方法有效

专利信息
申请号: 201110454393.X 申请日: 2011-12-30
公开(公告)号: CN103184217A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 尹淑霞;韩烈保;花欣 申请(专利权)人: 北京林业大学
主分类号: C12N15/11 分类号: C12N15/11;C12Q1/68
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞;王加岭
地址: 100083 北京市海淀区*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 草地 早熟 srap 分子 标记 方法
【权利要求书】:

1.草地早熟禾SRAP分子标记引物,其为:

me6:5′-TGAGTCCAAACCGGTAA-3′;

em5:5′GACTGCGTACGAATTAAC-3′。

2.草地早熟禾的SRAP分子标记方法,其特征在于,用权利要求1所述的引物PCR扩增基因组DNA,PCR反应体系中,引物浓度为0.1~0.2μM,Taq酶浓度为0.02~0.04U/μL,dNTP浓度为0.2~0.4mM,Mg2+的浓度为1.5~2.5mM,DNA的浓度为2~4ng/μL。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,PCR扩增反应条件为:94℃预变性5min;94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸10min,5个循环;94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min,35个循环;72℃延伸10min。

4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,PCR反应体系中,引物浓度为0.1μM,Taq酶浓度为0.04U/μL,dNTP浓度为0.4mM,Mg2+的浓度为2.0mM,DNA的浓度为3ng/μL。

5.含有权利要求1所述引物的草地早熟禾SRAP分子标记试剂盒。

6.权利要求1所述的引物或权利要求2~4任一项所述的方法在草地早熟禾的品种鉴定和/或分子标记辅助育种中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京林业大学,未经北京林业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110454393.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top