[发明专利]压敏胶、压敏胶带及制备方法有效

专利信息
申请号: 201110456388.2 申请日: 2011-12-31
公开(公告)号: CN102533158A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 张述成;占重光;陈健 申请(专利权)人: 南京占一科技有限公司
主分类号: C09J107/00 分类号: C09J107/00;C09J145/00;C09J109/06;C09J157/02;C09J161/06;C09J133/04;C09J7/02;H01L33/56
代理公司: 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 代理人: 黄明哲;王清义
地址: 210046 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 压敏胶 胶带 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种压敏胶及压敏胶带,尤其是指一种橡胶型压敏胶及压敏胶带。

背景技术

目前,用于LED数码管及点阵模块封装的压敏胶带多为有机硅型,即压敏胶的主要原料为硅橡胶和有机硅树脂,利用这种压敏胶制得的压敏胶带成本高、雾面效果不佳,而且剥离力低,在使用过程中易产生溢胶现象。

发明内容

本发明的目的在于提供一种解决上述问题的压敏胶及压敏胶带,使能降低成本,得到的压敏胶带雾面效果好、剥离力高并且剥离后不留残胶。

本发明的目的是通过如下技术方案实现的:

本发明的压敏胶,包含如下重量份的原料:天然橡胶40~75份,丁苯橡胶10~30份,丁腈橡胶5~10份,丙烯酸酯橡胶10~20份,萜烯树脂20~50份,碳五树脂10~30份,酚醛树脂10~30份,异氰酸酯0.1~1份。

压敏胶的制备步骤如下:

(1)按比例称取天然橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸酯橡胶,混合后塑炼; 

(2)将塑炼后的混合物完全溶解于有机溶剂中;

(3)按比例往有机溶剂中加入剩余的原料,搅拌20~30h后,即得。

步骤(2)中所述的有机溶剂为甲苯或二甲苯。

在本发明的压敏胶的制备方法中,塑炼为本领域公知的橡胶加工的一个工序,指采用机械或化学的方法,降低生胶分子量和粘度以提高其可塑性,并获得适当的流动性。

压敏胶带的制备方法:将上述压敏胶均匀地涂布于PET薄膜上,于100℃时烘烤1~5min后,即得。

本发明的压敏胶带适用于LED数码管及点阵模块的封装,适用环境温度为-10~100℃,与有机硅型压敏胶带相比,降低了成本,并具有雾面效果好、剥离力高并且剥离后不留残胶、粘性强等优点。

具体实施方式

下面以实例具体说明本发明的技术方案,该实例不限制本发明的范围。

实施例1

压敏胶的配方为(按重量份计):天然橡胶40份,丁苯橡胶30份,丁腈橡胶10份,丙烯酸酯橡胶20份,萜烯树脂20份,碳五树脂30份,酚醛树脂30份,异氰酸酯0.1份。

(1)按比例称取天然橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸酯橡胶,混合后塑炼;

(2)将塑炼后的混合物完全溶解于甲苯中;

(3)按比例往有甲苯中加入剩余的原料,搅拌24h后,即得。

将压敏胶均匀地涂布于宽为25mm、厚为0.035mm的PET薄膜上,压敏胶的涂覆厚度为0.03mm,于100℃时烘烤3min后,得到压敏胶带A。

实施例2

压敏胶的配方为(按重量份计):天然橡胶75份,丁苯橡胶10份,丁腈橡胶5份,丙烯酸酯橡胶10份,萜烯树脂50份,碳五树脂10份,酚醛树脂10份,异氰酸酯1份。

(1)按比例称取天然橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸酯橡胶,混合后塑炼;

(2)将塑炼后的混合物完全溶解于二甲苯中;

(3)按比例往二甲苯中加入剩余的原料,搅拌24h后,即得。

将压敏胶均匀地涂布于宽为25mm、厚为0.035mm的PET薄膜上,压敏胶的涂覆厚度为0.03mm,于100℃时烘烤3min后,得到压敏胶带B。

对比例1

取市场在售的有机硅压敏胶作对比,将其均匀地涂布于宽为25mm、厚为0.035mm的PET薄膜上,压敏胶的涂覆厚度为0.05mm,于100℃时烘烤3min后,得到压敏胶带C。

性能测试:

(1)    持粘力:参照美国标准PSTC-7;

(2)    剥离力:参照美国标准PSTC-1;

(3)    雾面效果:目测,透光度越低,雾面效果越好。

将实施例与对比例制得的压敏胶带在室温下进行性能测试,结果见表1:

表1 实施例与对比例压敏胶带的性能测试对比

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