[发明专利]复合菌种煤炭生物絮凝剂及其净化煤泥水的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种微生物制剂及其应用，特别是涉及一种复合菌种煤炭生物絮凝剂及其应用。

背景技术

长期以来，煤泥水的净化一直难以解决。其主要原因是随着选煤机械化程度的提高，煤泥水中细粒煤所占的比重越来越大。煤泥水集中了原煤中最细、最难处理的微细颗粒，由于这些颗粒粒度细、灰分高、粘性大、难以沉降，因而极难用常规的沉淀、回收和脱水设备处理。目前的煤泥水处理系统，只有采用絮凝剂进行处理，才能有效地实现煤泥水的闭路循环，由于煤泥水工艺过程受到诸多因素的影响，使得选煤厂煤泥水处理系统成为全厂最复杂、投资最多、生产成本最大、管理最困难的部分。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种复合菌种煤炭生物絮凝剂和使用该絮凝剂净化煤泥水的方法，其优点在于：絮凝率高、降低了各种因素对絮凝效果的限制。

本发明中所用生物材料来源如下：黑曲霉，购自广东省微生物菌种保藏中心，菌种编号：GIM3.25。黄孢原毛平革菌，购自广东省微生物菌种保藏中心，菌种编号：BKM-F-1767。

一种复合菌种煤炭生物絮凝剂，包括体积比为1∶1的黑曲霉菌液和黄孢原毛平革菌菌液，其中黑曲霉菌液和黄孢原毛平革菌菌液分别是指培养黑曲霉和黄孢原毛平革菌得到的培养原液、由培养原液离心得到的培养原液离心上清液、将培养原液经过破碎得到的破碎液或将破碎液离心得到的破碎离心上清液，其中黑曲霉培养原液和黄孢原毛平革菌培养原液分别通过以下步骤制备得到：

1)黑曲霉：a、富集培养：将黑曲霉接种于黑曲霉培养基中28℃培养3d；b、适应性培养：将富集培养的黑曲霉培养基菌液接种于1号培养基中，28℃培养3d后，将1号培养基菌液接种于2号培养基中，28℃培养3d后，再把2号培养基菌液接种于3号培养基中，28℃培养3d；c、再次富集培养：再将3号培养基菌液接种到黑曲霉培养基，在160rpm，28℃的条件下培养3d后；d、活性培养：再将富集培养的黑曲霉培养基菌液接种到黑曲霉培养基中，在160rpm，28℃的条件下培养2-4d；

所述黑曲霉培养基配方为：20％马铃薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH₂PO₄3g，MgSO₄·7H₂O1.5g，维生素B1 8mg，pH＝6，其中20％马铃薯汁的配制方法为：取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1000mL煮沸20min，滤去马铃薯块，将滤液补足1000mL；所述1号培养基配方为：90体积％黑曲霉培养基和10体积％煤泥水混合；所述2号培养基配方为：70体积％黑曲霉培养基和30体积％煤泥水混合；所述3号培养基配方为：40体积％黑曲霉培养基和60体积％煤泥水混合；

2)黄孢原毛平革菌：a、富集培养：将黄孢原毛平革菌接种于黄孢原毛平革菌培养基中，28℃培养7d；b、适应性培养：将富集培养的黄孢原毛平革菌培养基菌液接种于1’号培养基中，28℃培养7d后，将1’号培养基菌液接种于2’号培养基中，28℃培养7d后，再把2’号培养基菌液接种于3’号培养基中，28℃培养7d；c、再次富集培养：再将3’号培养基菌液接种到黄孢原毛平革菌培养基中，在160rpm，28℃的条件下培养7d；d、活性培养：再将富集培养的黄孢原毛平革菌培养基菌液接种到黄孢原毛平革菌培养基中，在160rpm，28℃的条件下培养2-4d；

所述黄孢原毛平革菌培养基配方为：20％马铃薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH₂PO₄ 3g，MgSO₄·7H₂O 1.5g，维生素B1 8mg，pH＝6，其中20％马铃薯汁的配制方法为：取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1000mL煮沸20min，滤去马铃薯块，将滤液补足1000mL；所述1’号培养基配方为：90体积％黑曲霉培养基和10体积％煤泥水混合；所述2’号培养基配方为：70体积％黑曲霉培养基和30体积％煤泥水混合；所述3’号培养基配方为：40体积％黑曲霉培养基和60体积％煤泥水混合。

本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂，其中黑曲霉和黄孢原毛平革菌活性培养步骤的条件为：在160rpm，28℃的条件下培养3d。

本发明复合菌种煤炭生物絮凝剂，其中所述黑曲霉菌液为黑曲霉培养原液和培养原液离心上清液；所述黄孢原毛平革菌菌液为黄孢原毛平革菌培养原液和培养原液离心上清液。