[发明专利]海洋链霉菌、吡喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 01689，保藏编号为：CCTCC NO：M 2011257。

2.如式(I)所示的吡喃型倍半萜类(Pyranosesquiterpene)化合物：

式(I)。

3.权利要求1所述的链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 01689用于制备如权利要求2所述的吡喃型倍半萜类(Pyranosesquiterpene)化合物、Cyclo(D)-Pro-(D)-Ile、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu或Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe的应用。

4.一种权利要求2所述的吡喃型倍半萜类(Pyranosesquiterpene)化合物、Cyclo(D)-Pro-(D)-Ile、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu或Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe的制备方法，其特征在于，所述的吡喃型倍半萜类(Pyranosesquiterpene)化合物、Cyclo(D)-Pro-(D)-Ile、Cyclo(D)-P ro-(D)-Leu或Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe是从链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 01689的发酵培养物中制备分离得到的。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

a)制备链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 01689的发酵培养物，将该发酵培养物的发酵液用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯经蒸馏浓缩后得到浸膏；

b)将浸膏经硅胶柱层析，用氯仿/丙酮作为洗脱剂，从体积比100∶0～0∶100进行梯度洗脱，收集氯仿/丙酮体积比95∶5和体积比60∶40梯度洗脱下来的馏分分别为Fr.1和Fr.2，馏分Fr.1经过凝胶柱层析得到粗品，经纯化，得到权利要求2所述的吡喃型倍半萜类(Pyranosesquiterpene)化合物；馏分Fr.2经过凝胶柱层析得到粗品，经纯化，得到Cyclo(D)-Pro-(D)-Ile、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu和Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的a)步骤的制备链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 01689的发酵培养物是通过以下方法制备：将活化的链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 01689接入种子培养基中，28℃，180rpm，培养3天制得种子液，将种子液以5％的接种量接入到发酵培养基中，28℃，180rpm，振荡培养8天，而制得发酵培养物，所述的种子培养基和发酵培养基的配方都为每升培养基中含有：淀粉5g，大豆粉5g，蛋白胨2g，葡萄糖20g，酵母膏2g，K₂HPO₄ 0.5g，MgSO₄ 7H₂O 0.5g，粗海盐30g，余量为水，pH 7.4，所述的步骤b)的纯化都为色谱柱分离。

7.权利要求1所述的链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 01689在制备脂肪酶或蛋白水解酶中的应用。

8.权利要求2所述的吡喃型倍半萜类(Pyranosesquiterpene)化合物在制备抗大肠杆菌药物或制备抗卤虫药物或作为呈味剂的前体化合物在制备呈味剂中的应用。

9.Cyclo(D)-Pro-(D)-Ile、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu或Cyclo(D)-trans-4-OH-Pro-(D)-Phe在制备抗卤虫药物中的应用。