[发明专利]一种临床护理用治疗小儿细菌性痢疾的中药灌肠剂无效
申请号: | 201110462848.2 | 申请日: | 2011-12-31 |
公开(公告)号: | CN102579668A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 邵常雪 | 申请(专利权)人: | 邵常雪 |
主分类号: | A61K36/804 | 分类号: | A61K36/804;A61P31/04;A61P1/12 |
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地址: | 276000 山东省临*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 临床 护理 治疗 小儿 细菌性 痢疾 中药 灌肠 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种治疗小儿细菌性痢疾的中药灌肠剂。
背景技术
慢性细菌性痢疾是儿科常见的肠道感染性疾病之一,是夏秋季高发肠道传染病,由痢疾杆菌所致,病变部位以直肠及乙状结肠多见。患儿长期反复腹泻引起脱水、营养吸收障碍,从而影响小儿的生长发育。传播途径主要是通过病人或带菌者的粪便以及由带菌的苍蝇污染日常用具、餐具、儿童玩具、饮料等传染他人。患菌痢的患儿轻者常以发热、腹痛、便后有下坠感及伴有粘液便或浓血便为主要症状。重症者可突发高烧、昏迷、抽痉、呼吸不畅等中毒性脑病症状,有的甚至会出现面色苍白、发绀、四肢冰冷、脉搏细弱等休克现象,如不及时送医院抢救治疗,会导致生命危险。
近年来由于不规则用药,耐药菌株逐渐增多,喹诺酮类与第三代头孢霉素效果较著,但喹诺酮类对小儿软骨发育有影响,而第三代头孢霉素又价格昂贵,必须寻找新的抗菌药物,选择新的给药方式。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗小儿细菌性痢疾的中药灌肠剂。中医认为细菌性痢疾是由于感受暑湿疫毒之邪,或饮食所伤而致,以下痢赤白脓血、腹痛、里急后重等为发病特征。中医对症下药,以清热化湿、凉血解毒为治则。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗小儿细菌性痢疾的中药灌肠剂由以下重量份的中药制成:栀子10-15份、秦皮7-11份、蒲公英9-13份、穿心莲7-9份、马齿苋9-12份、生地黄9-15份、白薇7-10份、小茴香10-15份、青皮9-13份、乌药7-9份、荜澄茄9-15份、络石藤9-13份。
优选的,该治疗小儿细菌性痢疾的中药灌肠剂由以下重量份的中药制成:栀子13份、秦皮9份、蒲公英11份、穿心莲8份、马齿苋10份、生地黄13份、白薇9份、小茴香13份、青皮11份、乌药8份、荜澄茄12份、络石藤11份。
将以上各药按常规方法制成灌肠剂。
方中栀子泻火除烦;清热利湿;凉血解毒栀子对金黄色葡萄球菌、脑膜炎双球菌、卡他球菌等有抑制作用,秦皮清热燥湿,清肝明目,收涩止痢;蒲公英清热解毒,消肿散结。蒲公英对金黄色葡萄球菌耐药菌株、溶血性链球菌有较强的杀菌作用,对肺炎双球菌、脑膜炎球菌、白喉杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等及卡他球菌亦有一定的杀菌作用;穿心莲清热解毒,凉血,消肿,燥湿,清热解毒,凉血消肿,治急性菌痢;马齿笕具有清热解毒,止血通淋等功效。生地黄清热生津滋阴,养血;白薇清热凉血、利尿通淋;乌药行气止痛,温肾散寒;荜澄茄温暖脾肾,健胃消食;络石藤祛风通络,凉血消肿。
临床资料
1、一般资料所选128例病例均为我院自2006年10月~2008年2月入院的急性细菌性痢疾患儿。治疗组68例,其中男35例,女33例,年龄自6月~12岁,平均5.5岁;对照组60例,其中男31例,女29例,年龄自7月~11岁,平均5岁;两组患儿在发病情况、性别、年龄、病情等与治疗组无统计学差异。
2、入选标准全部病例均符合1990年8月国家卫生部关于《细菌性痢疾诊断标准》(试行)。
3、治疗方法治疗组采用本发明所述的灌肠剂保留灌肠。方选:栀子13g、秦皮9g、蒲公英11g、穿心莲8g、马齿苋10g、生地黄13g、白薇9g、小茴香13g、青皮11g、乌药8g、荜澄茄12g、络石藤11g。先置于净水浸泡半小时,放入1000ml清水煮沸,改文火煎至500ml,静置去其杂质,取上清液300ml,每次取100ml,深部保留灌肠,每次留置1小时以上,每日3次,疗程1周;对照组用氨苄青霉素150mg/kg联合吡哌酸片40mg/kg治疗,疗程1周。两组基础治疗予营养支持,纠正水、电解质失衡,高热者予退热,腹痛剧烈者予解痉止痛等均相同。
4、疗效判定:治愈:症状消失,大便性状恢复正常,停药3天后大便连续培养3次呈阴性;好转:症状好转,大便培养阴性;未愈:症状未减轻,大便性状与次数无改善,培养呈阴性。
5、治疗结果两组疗效对比:治疗组68例,治愈39例(59.1%),好转27例(39.7%),未愈2例(2.9%),总有效率97.1%;对照组60例,治愈29例(48.3%),好转22例(36.7%),未愈9例(15.0%),总有效率85.0%。经统计学处理,两者具有显著性差异(P<0.01)。两组症状消失平均时间比较:治疗组2.5天,对照组4.6天,两组有显著性差异(P<0.05)。
具体实施方式
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