[实用新型]血清中尿素氮两步酶法检测试剂盒无效

专利信息
申请号: 201120045273.X 申请日: 2011-02-23
公开(公告)号: CN201965134U 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 李立和;王宝占 申请(专利权)人: 天津市宝坻区人民医院
主分类号: G01N33/62 分类号: G01N33/62
代理公司: 天津市宗欣专利商标代理有限公司 12103 代理人: 董光仁
地址: 301800 *** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 血清 尿素氮 两步酶法 检测 试剂盒
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及荧光测试物的使用,具体是一种血清中尿素氮两步酶法检测试剂盒。

背景技术

尿素是人体蛋白质代谢的主要终末产物。氨基酸脱氨基产生NH3,和C02,两者在肝脏中合成尿素,每克蛋白质代谢产生尿素0.3g。尿素中氮含量为28/60,几乎达一半。通常肾脏为排泄尿素的主要器官,尿素从肾小球滤过后在各段小管均可重吸收,但肾小管内尿流速越快重吸收越少,也即达到了最大清除率。和肌酐一样,在肾功能损害早期,血尿素氮可在正常范围。当肾小球滤过率下降到正常的50%以下时,血尿素氮的浓度才迅速增高。正常情况下,血尿素氮与肌酐之比(BUN/Scr)值约为10,高蛋白饮食、高分解代谢状态、缺水、肾缺血、血容量不足及某些急性肾小球肾炎,均可使比值增高,甚至可达20~30;而低蛋白饮食,肝疾病常使比值降低,此时可称为低氮质血症。   正常成人空腹尿素氮(BUN)为3.2~7.1mmol/L(9~20mg/d1)。各种肾实质性病变,如肾小球肾炎、间质性肾炎、急慢性肾功能衰竭、肾内占位性和破坏性病变均可使血尿素氮增高。多肾外因素也可引起血尿素氮增高,如能排除肾外因素,BUN超过 21.4mmol/L(60mg/d1)即为尿毒症诊断指标之一。

发明内容

本实用新型就是为了解决尿素氮测定中受内源性和外源性氨影响测定结果的问题,而提供一种便于各类医疗机构能够普遍应用的血清中尿素氮两步酶法试剂盒。

本实用新型是按以下技术方案设计的。

一种血清中尿素氮两步酶法检测试剂盒,包括方形盒体及与其一侧边弯折连体的盒盖,而在盒体内设置有中部直角凸起平面试剂架的平板减振架,试剂架上形成有分别容纳尿素氮定标液瓶、高值质控血清瓶、中值质控血清瓶、低值质控血清瓶的4个圆插孔,试剂架两侧的平板减振架上依次形成有容纳尿素氮酶试剂Ⅰ瓶和尿素氮酶试剂Ⅱ瓶的各4个等腰梯形插孔。

本实用新型依据应用酶偶联速率法进行血清尿素氮分析,不仅保持了灵敏度更高、线性范围宽、成本低、抗干扰能力强、准确度高的优点,而且,便于普及,可用于全自动测定的优点。

附图说明

图1是本实用新型立体结构示意图;

图2是试剂架和减振架一体结构示意图。

图中:1.盒体                   2.盒盖

3.试剂架                 4.减振架

5.尿素氮定标液瓶         6.高值尿素氮质控血清瓶

7.中值尿素氮质控血清瓶   8.低值尿素氮质控血清瓶

9.圆插孔                10.尿素氮酶试剂Ⅰ

11.尿素氮酶试剂Ⅱ        12.梯形插孔。

具体实施方式

一种血清中尿素氮两步酶法检测试剂盒,包括方形盒体1及与其一侧边弯折连体的盒盖2,而在盒体1内设置有中部直角凸起平面试剂架3的平板减振架4,试剂架3上形成有分别容纳尿素氮定标液瓶5、高值质控血清瓶6、中值质控血清瓶7、低值质控血清瓶8的4个圆插孔9,试剂架3两侧的平板减振架4上依次形成有容纳尿素氮酶法试剂Ⅰ瓶10和尿素氮酶法试剂Ⅱ瓶11的各4个等腰梯形插孔12。

所述血清中尿素氮两步酶法检测试剂盒,其两侧的平板减振架4上各形成4个等腰梯形插孔12中,等长底边的梯形插孔12是间隔形成的。

所述的盒体1内一侧平板减振架4上,容纳截面是等腰梯形的4支尿素氮酶试剂Ⅰ瓶10,每瓶装有100ml尿素氮酶试剂Ⅰ,在盒体1另一侧装平板减振架4上,容纳有4支尿素氮酶试剂Ⅱ瓶11,每瓶装有100ml尿素氮酶试剂Ⅱ,由于截面是等腰梯形的尿素氮酶试剂Ⅰ瓶10和尿素氮酶试剂Ⅱ瓶11属异形瓶,为节省盒体1内空间,等长底边的梯形插孔12是间隔形成的。因此,在等腰梯形插孔12中安置尿素氮酶试剂Ⅰ瓶10或尿素氮酶试剂Ⅱ瓶11时,需将上述截面是等腰梯形的试剂瓶依次调转180°。

盒体1内中部直角凸起平面试剂架3上,分别安置预装2ml尿素氮定标液的尿素氮定标液瓶5一支,预装2ml高值尿素氮质控血清的高值尿素氮质控血清瓶6一支、预装2ml中值尿素氮质控血清的中值尿素氮质控血清瓶7一支、预装2ml低值尿素氮质控血清的低值尿素氮质控血清瓶一支。中部直角凸起平面试剂架3底部为空心结构。

应用本实用新型进行的血清中尿素氮检测为酶偶联速率法:

测定原理:

在340nm 处测定NADH 的吸光度,其下降速率与尿素浓度成正比。

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