[实用新型]含质控品的活化部分凝血活酶时间检测试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种含质控品的活化部分凝血活酶时间检测试剂盒。它应用于监测内源性凝血系统以及内源性凝血相关凝血因子缺陷，也可用于凝血因子、肝素抗凝治疗以及狼疮抗凝血物质检测。 

背景技术

在血栓与止血检测中，活化部分凝血活酶时间(APTT)是检测内源性凝血途径凝血因子异常的重要筛选试验，广泛用于出血疾病的初筛诊断，肝素抗凝治疗的检测，狼疮抗凝因子的检查，是公认的较好的检测内源性凝血因子缺陷(如因子XI、VIII、IX、XII、几台释放酶原[PK]、高分子量激肽酶[HMWK]以及纤维蛋白原等)的过筛试验品。 

APTT延长见于血友病、X、V因子缺乏、凝血酶原、纤维蛋白缺乏纤溶活力增强和抗凝物质存在等情况，APTT缩短则见于因子VIII、V活性增高、DIC高凝期、血栓性疾病(如心肌梗塞、脑血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成等)、血小板增多症等。 

现在很多医院和实验室使用的试剂质量不同，仪器也不同，这使得同一患者在不同医院测定的结果相差悬殊，造成检测结果不同，影响对疾病及时正确的诊断。若由于仪器本身的故障或试剂过期或不合 格，由于检测人员不知情，依然使用该试剂，使检测结果不准确，照成医生的误诊。因此APTT试剂的检查结果的准确性和可比性就非常重要，所以发明一种可靠、准确、有可比性的APTT试剂盒对临床诊断疾病有重要作用。 

发明内容

本实用新型的目的在于克服上述现有APTT试剂盒对于临床诊断疾病容易存在误诊的不足之处，而提供一种含质控品的活化部分凝血活酶时间检测试剂盒。 

本实用新型的目的是通过如下措施来达到的：含质控品活化部分的凝血活酶时间检测试剂盒，它包括瓶装氯化钙溶液，瓶装鞣花酸溶液，其特征在于它还包括正常质控瓶和异常质控瓶。 

在上述技术方案中，所述的瓶装氯化钙溶液，瓶装鞣花酸溶液，正常质控瓶和异常质控瓶均放置在盒底座上。 

本实用新型在原有APTT检测试剂的基础上，按照各种试剂的使用比例，组成一个新的试剂盒规格，并在其中增加了正常质控瓶和异常质控瓶各一支，这样就形成一个含有质控品的APTT检测试剂盒。其中的正常质控瓶用于测定正常人(正常标本)的活化部分凝血活酶时间的准确性；异常质控瓶用于测定异常标本(病人)的活化部分凝血活酶时间的准确性；有利于客户建立自己的质量标准和质量监控体系，有利于临床医师进行临床判断和正常、异常人群的筛选。 

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图。 

具体实施方式

下面结合附图详细说明本实用新型的实施情况，但它们并不构成对本实用新型的限定，仅作举例而已。同时通过说明本实用新型的优点将变得更加清楚和容易理解。 

参阅附图可知：本实用新型含质控品活化部分的凝血活酶时间检测试剂盒，它包括瓶装氯化钙溶液1，瓶装鞣花酸溶液2，其特征在于它还包括正常质控瓶3和异常质控瓶4。所述的瓶装氯化钙溶液1，瓶装鞣花酸溶液2，正常质控瓶3和异常质控瓶4均放置在盒底座5上(如图1所示)。 

其它未说明的部分均为现有技术。