[实用新型]快速诊断急性心肌梗死的检测装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种检测装置，尤其是一种快速诊断急性心肌梗死的检测装置。 

背景技术

心脏损伤时的血中生化标志物检测值异常是急性心肌梗死(AMI)的重要诊断标准之一，多年来一直受到临床检验专家的重视。 

临床上常用的早期诊断心肌梗死的生化标志物有肌红蛋白(Myoglobin，Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，CK-MB)和心肌肌钙蛋白I(Cardiac Troponin I，cTnI)。当心肌细胞受损时，肌红蛋白(Mb)先于其它心肌标志物释放到血液中，心肌梗死发作后大约1小时就可以检测到血液中肌红蛋白升高，4-8小时达到高峰，Mb无心肌特异性，但其阴性有助于排除AMI的诊断。心肌梗死发作大约3小时后可检测到肌酸激酶同工酶(CK-MB)的升高，8-24小时达到高峰，CK-MB可以有效的监测短期内心梗的再发作情况和溶栓治疗效果。心梗发作后大约4小时可以检测到心肌肌钙蛋白I(cTnI)的升高，12-16小时达到高峰，cTnI对心肌损伤的敏感性和特异性都较高(图1)。 

目前心肌梗死标志物常规检测技术有放射性免疫法(RIAs)、高压液相色谱分析法、电化学分析法、蛋白质分析仪、各种诊断试剂盒及免疫层析试条等，这些技术存在放射性污染、需要大型仪器、耗时长、不能定量检测等缺点，而且无法实现在同一时间三种参数联合测量，在临床上应用具有一定局限性。 

中国专利ZL 201020185781.3公开了一种快速定量检测心肌肌钙蛋白I的试条装置，其包括基体，基体上由左向右依次设有加样区、过滤层区、试剂存储区、微沟道和废液区，微沟道上设有检测区，检测区的上、下方分别设有荧光检测装置和磁力装置。该专利只能实现一种心梗标志物心肌肌钙蛋白I的检测，无法对心肌梗死发展阶段及梗死面积做出更为准确的判断。 

实用新型内容

本实用新型的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种结构简单、设备小、操作方便、耗时短、无污染、能定量检测，能实现同时三种参数联合测量，效率高的快速诊断急性心肌梗死的检测装置。 

为实现上述目的，本实用新型采用下述技术方案： 

一种快速诊断急性心肌梗死的检测装置，包括一个生物芯片、一个自动加样系统和一个自动检测系统，生物芯片分别与自动加样系统和自动检测系统相连。 

所述生物芯片包括基体，基体上设有一横向微沟道，微沟道上设有三个检测区，三个 检测区内分别固定有肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，简称CK-MB)和心肌肌钙蛋白I(Cardiac Troponin I，简称cTnI)的抗体，基体两端分别设有与微沟道相通的进液口和废液出口。 

所述自动加样系统包括驱动泵，驱动泵通过管道分别与检测试剂和基体上的进液口相连，驱动泵通过微系统控制，其中，驱动泵与并联的检测试剂、待测样品、缓冲液相连的管道上设有换向阀。 

所述驱动泵为蠕动泵或注射泵。 

所述检测试剂包括标记有荧光探针的肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，简称CK-MB)和心肌肌钙蛋白I(Cardiac Troponin I，简称cTnI)的抗体、封闭液和缓冲液；所述标记有荧光探针的肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，简称CK-MB)和心肌肌钙蛋白I(Cardiac Troponin I，简称cTnI)的抗体与微沟道中三个检测区的肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，简称CK-MB)和心肌肌钙蛋白I(Cardiac Troponin I，简称cTnI)的抗体在与相对应的抗原结合时有不同的结合位点。 

所述自动检测系统包括与微系统相连的自动传动单元、检测单元和加热单元，所述自动传动单元包括步进电机和与其相连的齿轮，齿轮与基体上设置的齿条相啮合。 

所述检测单元为微弱荧光检测装置。 

所述加热单元包括分别与微系统相连的温度传感器和加热器。 

本实用新型中的微系统、微弱荧光检测装置均为现有技术或产品。其中微弱荧光检测装置与实用新型人发表于《仪表技术与传感器》2010年第8期第17、18、28页上的《基于光学共聚焦原理的便携式荧光检测装置》一样。各种型号的微系统可以在市场上买到，在此不再赘述。