[实用新型]一种评估PC12细胞的神经元样分化程度的装置

权利要求书

1.一种评估PC12细胞的神经元样分化程度的装置，其特征在于它是由在生理液态培养条件下非接触式、高分辨率对活体生物样品表面微结构进行探测的探针跳跃模式扫描离子电导显微镜HPICM，以及从功能上对NGF诱导分化的PC12细胞电兴奋性进行评估的膜片钳系统两个部分构成的装置；所述一种评估PC12细胞的神经元样分化程度的装置包括充满电解液的玻璃微探针、置于玻璃微探针内浸于电解液中的Ag/AgCl电极、参比Ag/AgCl电极、内含细胞与细胞培养液的培养皿、HPICM扫描控制系统、Z向HPICM扫描探头、XY向HPICM扫描台、膜片钳放大器、数模/模数转换器及计算机控制系统；所述充满电解液的玻璃微探针的尖端和参比Ag/AgCl电极均置于培养皿的细胞培养液中；所述充满电解液的玻璃微探针装于Z向HPICM扫描探头上；所述置于玻璃微探针内浸于电解液中的Ag/AgCl电极分别与膜片钳放大器和HPICM扫描控制系统连接；所述参比Ag/AgCl电极与膜片钳放大器连接；所述数模/模数转换器分别与膜片钳放大器和计算机控制系统连接；所述Z向HPICM扫描探头、XY向HPICM扫描台分别与HPICM扫描控制系统连接；所述HPICM扫描控制系统与计算机控制系统连接。

2.根据权利要求1所述一种评估PC12细胞的神经元样分化程度的装置，其特征在于所述玻璃微探针均由硼硅酸盐微电极玻璃毛细管经程控水平激光微电极拉制仪拉制而成，其中用于探针跳跃模式扫描离子电导显微镜的玻璃微探针要求尖端内壁直径50nm，电阻150MΩ；用于膜片钳的玻璃微探针要求电阻3～6MΩ。

3.根据权利要求1所述一种评估PC12细胞的神经元样分化程度的装置，其特征在于所述HPICM扫描控制系统、Z向HPICM扫描探头、XY向HPICM扫描台采用英国Ionscope公司的ICnano SICM扫描离子电导显微镜系统。

4.根据权利要求1所述一种评估PC12细胞的神经元样分化程度的装置，其特征在于所述膜片钳放大器采用商用美国Axon膜片钳Multiclamp 700B放大器。 

5.根据权利要求1所述一种评估PC12细胞的神经元样分化程度的装置，其特征在于所述数模/模数转换器采用美国Molecular Device公司的Digidata 1440A数模/模数转换器。

6.根据权利要求1所述一种评估PC12细胞的神经元样分化程度的装置，其特征在于所述观测细胞表面微结构时，细胞所处的细胞培养液为L15培养基，玻璃微探针内充灌的电解液亦为L15培养基；记录离子通道电流时，细胞所处的细胞培养液是PC12细胞外液，玻璃微探针内充灌的电解液是PC12细胞内液。