[实用新型]一种检测阿维菌素残留的胶体金试纸

说明书

技术领域

本实用新型涉及动物源食品和果蔬类农产品中农药残留检测试纸条，具体说是涉及到一种一种检测阿维菌素残留的胶体金试纸。

背景技术

阿维菌素（Avermectin, AVM）是由日本科学家大村智和美国Merck公司于1976年从链霉菌MA-4680的发酵产物中得到的一种大环内酯抗生素类杀虫、杀螨剂。AVM属于昆虫神经毒剂，主要干扰害虫神经生理活动，刺激释放C₂氨基丁酸，抑制神经传导，使害虫麻痹中毒而死，具触杀和胃毒作用，无内吸性，是目前应用最广泛的抗寄生虫药物，被广泛的应用于农作物疾病防治和畜禽的健康养殖。

   AVM虽然属于微生物源农药，但其具有极强的脂溶性，不论以何种途径给药均能很好地被吸收，可广泛分布于全身组织，体内持续时间长，因而消除缓慢。世界卫生组织将AVM认定为高毒化合物。研究表明，AVM对大鼠的LD₅₀为10 mg/kg，属高毒农药。研究还发现，AVM对哺乳动物的繁殖能力具有潜在的毒性，当实验鼠摄入量为1.19-2.13 mg/(只﹒d) 后，雄性老鼠的生育生殖能力显著下降，且配偶发生死胎的机率明显提高。因此，国际上对AVM的最高残留限量MRL（Maximum Residue Limits）要求非常严格，对其残留指标的检测十分重视，制定了相当严格的MRL值。中国农业部规定其在柑桔中MRL为20 μg/kg，叶菜中为50 μg/kg；欧盟规定其在果蔬产品、谷物等农产品中MRL为10 μg/kg；韩国规定其在苹果中MRL为20 μg/kg，芹菜为50 μg/kg；以色列规定其在黄瓜、茄子、桃子、草莓等果蔬农产品中MRL为10 μg/kg；澳大利亚规定在苹果、梨、番茄等产品中的MRL为10 μg/kg。

目前，AVM残留检测的方法主要有薄层色谱法（TLC），气相色谱法（GC），高效液相色谱—紫外检测法（HPLC-UV），高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），气-质联用法（HPLC-MS），液-质联用法（LC-MS），毛细管电泳法（CE），酶联免疫法（ELISA）等。这些方法存在着仪器设备复杂，操作步骤多，过程繁琐，检测费用高，需要在实验室进行，并且要求专门的技术人员等问题。

发明内容

本实用新型的目的在于提供一种检测阿维菌素残留的胶体金试纸，其具有特异性强、灵敏度高、准确、方便、便宜、大众化的检测阿维菌素残留的胶体金试纸。

本实用新型的一种检测阿维菌素残留的胶体金试纸，是由塑料基板、加样区、金标区、反应显色区及吸水区，上述各区带边缘依次重叠搭接，粘贴固定在塑料基板上；在反应显色区上设有三条检测带和一条质控带。

作为本实用新型的进一步改进，所述的金标区由金标AVM包被抗原AVM-OVA构成。

作为本实用新型的进一步改进，所述的AVM包被抗原AVM-OVA是由AVM和蛋白载体鸡卵清蛋白OVA偶联而成。

作为本实用新型的进一步改进，所述的金标AVM包被抗原AVM-OVA由胶体纳米金颗粒标记AVM包被抗原AVM-OVA而成，其浓度为5μg/L~15μg/L。

作为本实用新型的进一步改进，所述的三条检测带包被有不同浓度梯度的AVM单克隆抗体。

作为本实用新型的进一步改进，所述的三条检测带分别是包被浓度为1.0 μg/L的第一检测带，包被浓度为2.0 μg/L的第二检测带，包被浓度为5.0 μg/L的第三检测带。

作为本实用新型的进一步改进，所述的一条质控带包被有一定浓度的鼠抗鸡卵清蛋白抗体。

作为本实用新型的进一步改进，所述的吸水区由滤纸构成。

当该试纸条用来检测样品时，把预处理过的样品滴于该试纸条的加样区，样品由于毛细作用进行侧向层析，首先经过金标区，样品会将金标AVM包被抗原复溶，然后一起进行侧向层析。当经过硝酸纤维素滤膜上的显色检测区时，金标AVM包被抗原会和检测带上的AVM单克隆抗体及质控带上的鼠抗鸡卵清蛋白抗体进行抗原抗体特异反应显色。若样品中含有AVM或其含量超过一定浓度（1.0 μg/L，2.0 μg/L，5.0 μg/L）时，其就会同金标AVM包被抗原竞争而与检测带上包被的AVM单克隆抗体结合，由于样品中AVM与金标AVM包被抗原相比分子量小很多，层析时空间位阻也很小，从而使得样品中AVM比金标AVM完全抗原更快更容易与AVM单克隆抗体结合，因而使得AVM包被抗原不能够和检测带AVM单克隆抗体结合显色，这样金标AVM包被抗原会继续层析与其余AVM单克隆抗体和抗鸡卵清蛋白抗体结合显色。