[实用新型]一种PCD监测包

说明书

技术领域

本实用新型涉及医疗感控领域，尤其涉及一种PCD(批量)监测包。

背景技术

为了全面的监测灭菌的所有参数，验证灭菌的最终效果，一般通过PCD监测包来进行判断。现有技术中的PCD监测包的外表面设有条码，测试完成后审核人打开PCD监测包，观察生物指示剂卡判读结果，并进行手工记录。在2009年12月国家卫生部颁布新的强制性卫生行业标准后，需要实现全程对包的生产、使用中各个环节的可追溯。现阶段，消毒供应科室对检查结果多以手工记录，容易出现人为对灭菌结果造假的情况，没有有效的跟踪手段去记录灭菌次数及结果。因此，现在迫切需要对这种PCD监测包进行改进。

实用新型内容

为了解决上述现有技术存在的问题，本实用新型旨在提供一种PCD监测包，以有效跟踪记录PCD监测包的使用次数和测试结果。

本实用新型所述的一种PCD监测包，该PCD监测包包括袋体，该袋体的外表面设有反映其信息的包外条码，所述PCD监测包还包括一设置在所述袋体内的带有与所述包外条码对应的包内条码的生物指示剂卡。

在上述的PCD监测包中，所述生物指示剂卡的表面设有一带有所述包内条码的指示层。

在上述的PCD监测包中，所述指示层呈条状。

在上述的PCD监测包中，所述生物指示剂卡设置在所述袋体内的中央位置。

由于采用了上述的技术解决方案，本实用新型通过采用带包内条码的生物指示剂卡，并使生物指示剂卡上的条码与PCD监测包外表面的包外条码对应，因此，只需通过扫描包内条码的方式，即可将测试结果记录在信息系统中，从而优化了旧的手工记录模式，便于归档检索，可实现追溯记录，控制质量标准。同时也尽量避免了灭菌环节中造假的可能，使灭菌安全工作更加可靠。另外，本实用新型还通过在生物指示剂卡上设置指示层，从而使审核人员能够更方便地判读测试结果。

附图说明

图1是本实用新型一种PCD监测包的顶视图；

图2是本实用新型一种PCD监测包中生物指示剂卡的顶视图。

具体实施方式

下面结合附图，给出本实用新型的较佳实施例，并予以详细描述。

请参阅图1、图2，本实用新型，即一种PCD监测包，包括袋体1和设置在该袋体1内的生物指示剂卡4，其中：

袋体1的外表面设有反映其信息的包外条码2，在袋体1外表面的空白区3可印制PCD监测包的相关信息，且这些相关信息记录于医院的信息系统中，根据这些相关信息，可以使每个PCD监测包生成唯一的一维或二维条码作为该PCD监测包的标识，即使包外条码2对应于该特定PCD监测包。

生物指示剂卡4设置在袋体1内的中央位置，该生物指示剂卡4的表面设有一带有与包外条码2对应的包内条码6(一维或二维)的指示层5，且该指示层呈条状，用于反映测试结果。

由于包外条码2对应于该PCD监测包，而包内条码6通过算法与包外条码2一一对应，即包内条码6与包外条码2相关联，因此，与包外条码2相关联的包内条码6也对应于该灭菌包，从而使得反映测试结果的指示条5也对应于该灭菌包，即本实用新型将原本无关联的生物指示剂卡4在信息系统中对应于该特定的PCD监测包。

在实际操作中，首先消毒供应科室扫描包外条码2，然后应用该PCD监测包1进行测试；在测试完成后肉眼检查生物指示剂卡4上的指示条5，判断是否合格，最后扫描包内条码6，此时信息系统的程序界面上弹出录入界面，从而使操作人员可以将测试结果记录于信息系统中。

本实用新型的袋体1表面的包外条码2和包内条码6不相同，它们是通过算法相关联的，由于消毒供应科室的操作人员并不知晓该具体算法，因而可以有效地避免在操作过程中的造假行为。

如果PCD监测包的测试结果显示不合格，按照规定需要连续使用新的PCD监测包检测，只有连续成功3次该灭菌设备才可继续投入生产。因此，在信息系统中应该对应三个包外条码2和相关联的三个包内条码6，且相关联的三个包内条码2的记录结果均显示为合格。从而防止同一个PCD监测包的多次使用或者结果的重复记录，通过条码提供追溯记录的佐证依据。

以上所述的，仅为本实用新型的较佳实施例，并非用以限定本实用新型的范围，本实用新型的上述实施例还可以做出各种变化。即凡是依据本实用新型申请的权利要求书及说明书内容所作的简单、等效变化与修饰，皆落入本实用新型专利的权利要求保护范围。本实用新型未详尽描述的均为常规技术内容。