[发明专利]富含具有延伸的α链的血纤蛋白原的血纤蛋白原制备物

权利要求书

1.血纤蛋白原制备物，其在凝血弹性描记法检测中在相似条件下具有低于血浆衍生的血纤蛋白原制备物的血凝块形成时间的血凝块形成时间。

2.权利要求1的血纤蛋白原制备物，其含有至少95%(w/w)的血纤蛋白原，且其中至少10%(w/w)的血纤蛋白原是Fib420形式。

3.权利要求1或2的血纤蛋白原制备物，其没有因子XIII。

4.包含权利要求1-3的血纤蛋白原制备物及药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物。

5.权利要求4的药物组合物，其中所述组合物适于促进组织粘附、改良伤口愈合或者适于静脉内给予。

6.权利要求4或5的药物组合物，其中所述药物组合物是血纤蛋白密封剂或者局部止血剂。

7.权利要求4-6的药物组合物，其进一步包含凝血酶。

8.权利要求4-7的药物组合物，其是干燥形式。

9.权利要求1-3的血纤蛋白原制备物用作药物。

10.权利要求1-3的血纤蛋白原制备物或者权利要求4-8的药物组合物用于治疗急性出血性事件、血纤蛋白溶解亢进、血纤蛋白原缺陷或者其它出血性疾病的方法中。

11.权利要求1-3的血纤蛋白原制备物或者权利要求4-8的药物组合物在制备用于治疗急性出血性事件、血纤蛋白溶解亢进、血纤蛋白原缺陷或者其它出血性疾病的药物中的应用。

12.制备Fib420血纤蛋白原制备物的方法，所述方法包括：

-提供包含编码血纤蛋白原的α-延伸的多肽链的核苷酸序列的表达载体；

-用所述表达载体转化哺乳动物细胞；

-在使得编码所述血纤蛋白原的α-延伸的多肽链的核苷酸序列表达的条件下维持所述哺乳动物细胞。

13.权利要求12的方法，其中所述编码血纤蛋白原的α-延伸的多肽链的核苷酸序列是优化的序列，优选是SEQ ID NO.5所示的优化的序列。

14.权利要求12或13的方法，其中所述哺乳动物细胞是人细胞，优选PER.C6细胞。