[发明专利]成像光学系统和摄像装置有效
申请号: | 201180006574.4 | 申请日: | 2011-05-17 |
公开(公告)号: | CN102713718A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 片仓正弘;高头英泰;加茂裕二 | 申请(专利权)人: | 奥林巴斯医疗株式会社 |
主分类号: | G02B13/04 | 分类号: | G02B13/04;H04N5/225 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 成像 光学系统 摄像 装置 | ||
技术领域
本发明涉及一种成像光学系统和摄像装置。
背景技术
以往,已知有具有比较大的视角并通过在光学系统中使用接合透镜来校正色像差的光学系统(例如参照专利文献1至专利文献6)。
专利文献1:日本特开平11-119094号公报
专利文献2:日本特开2008-176183号公报
专利文献3:日本特开2006-64904号公报
专利文献4:日本特开2007-148137号公报
专利文献5:日本特开2008-151904号公报
专利文献6:日本特开2008-152210号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而,专利文献1至专利文献3以及专利文献6所公开的光学系统在装载于内窥镜来诊断体内时都存在视角不足的问题。即,在这些光学系统中,很难毫无遗漏地对具有三维凹凸形状的体内进行观察,例如很难观察大肠的皱襞的背面等。专利文献4和5的光学系统中前群由一个负透镜构成。因而,存在如下问题:为了得到负的焦度而需要使负透镜的曲率变得非常大,从而很难制造负透镜,并且由于无法使入射光瞳位置移动到物体侧,因此导致透镜直径变大。
本发明是鉴于上述的情形而完成的,其目的在于提供一种即使将视角形成为超广角也能够较佳地用于细径的内窥镜的成像光学系统和摄像装置。
用于解决问题的方案
为了达到上述目的,本发明提供以下方案。
本发明的第一方式是一种成像光学系统,其从物体侧开始依次包括负的前群、亮度光圈、正的后群,上述前群从物体侧开始依次包括负的第一透镜和负的第二透镜,上述后群具备将至少三个透镜进行接合而成的接合透镜。
根据本发明的第一方式,从物体侧开始依次配置负的前群、亮度光圈以及正的后群,由此能够削减构成各群的透镜的个数并实现总长度的缩短以及制造成本的缩减。另外,前群具有负的第一透镜和第二透镜,由此来将前群的主点配置在物体侧。由此,能够在形成广角的透镜结构的同时减小广角透镜中有变大倾向的第一透镜的直径,从而能够实现细径化。
后群包括将至少三个透镜接合而成的接合透镜,由此能够良好地校正轴上和轴外的色像差。并且,通过使用接合透镜,不插入框就能够将透镜之间直接固定,因此能够有效地防止后群内的透镜的轴偏移,并且能够抑制透镜之间的相对偏心对相差的影响。
本发明的第二方式是一种成像光学系统,其从物体侧开始依次包括负的前群、亮度光圈、正的后群,上述前群从物体侧开始依次包括负的第一透镜和负的第二透镜,上述后群具备至少将正透镜与负透镜接合而成的接合透镜,半视角为100°以上。在本方式中,半视角超过110°更为理想。
根据本发明的第二方式,能够实现总长度的缩短和制造成本的缩减,并且在后群中配置将两个透镜接合而成的接合透镜,由此能够良好地校正轴上和轴外的色像差。
在上述第一和第二方式中,较为理想的是,上述第一透镜满足如下条件式(1)。
(1)1.6<nd1<2.4
在此,nd1是第一透镜在d线的折射率。
条件式(1)是与第一透镜有关的条件式。通过将第一透镜的折射率规定在条件式(1)的范围内,即使不使第一透镜的物体侧的曲率过度增大,也能够不发生全反射地实现广角化。
如果第一透镜的折射率低于条件式(1)的下限,则为了在光线的入射角变大时防止发生全反射而必须使第一透镜的物体侧面的曲率变得非常大,并且透镜直径变大,因此并不理想。另一方面,当第一透镜的折射率超过条件式(1)的上限时,很难制造或者获得透镜,并且成本变高,因此并不理想。
本发明的第三方式是一种成像光学系统,其从物体侧开始依次包括负的前群、亮度光圈、正的后群,上述前群从物体侧开始依次包括负的第一透镜和负的第二透镜,上述后群具备至少将正透镜与负透镜接合而成的接合透镜,上述第一透镜满足如下条件式(1)。
(1)1.6<nd1<2.4
在此,nd1是第一透镜在d线的折射率。
在上述第三方式中,半视角为110°以上更为理想。
在上述第一至第三方式中,也可以形成为上述后群将上述接合透镜配置在最靠近像侧的位置,上述接合透镜从物体侧开始依次将正透镜、负透镜以及正透镜接合而成。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥林巴斯医疗株式会社,未经奥林巴斯医疗株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180006574.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种固相合成磷酰二胺吗啉代寡核苷酸及方法
- 下一篇:组织蛋白酶H的用途