[发明专利]脂质化的抗原及其于增强免疫学反应的应用

权利要求书

1.一种疫苗调配物，包含抗原及含有脂肽或脂蛋白的佐剂组成物，其特征在于，该脂肽或脂蛋白具有式(I)结构：

式(I)

其中

R₁、R₂与R₃其中一者为C_14-20烯基，且其他二者各别独立地为C_14-20烷基或C_14-20烯基；且

X为附属于式(I)所示的半胱胺酸残基的胺基酸序列。

2.如权利要求1所述的疫苗调配物，其特征在于，X的长度具有1-100个胺基酸残基。

3.如权利要求2所述的疫苗调配物，其特征在于，X的长度具有3-20个胺基酸残基。

4.如权利要求3所述的疫苗调配物，其特征在于，X具有SEQ ID NO:7或8的序列。

5.如权利要求4的疫苗调配物，其特征在于，X具有SEQ ID NO:7的序列。

6.如权利要求1-5中任一项所述的疫苗调配物，其特征在于，该脂肽或脂蛋白具有下列立体结构：

7.如权利要求1-6中任一项所述的疫苗调配物，其特征在于，R₁与R₃各别为C_14-20烷基。

8.如权利要求1-7中任一项所述的疫苗调配物，其特征在于，R₂为C_14-20烯基。

9.如权利要求1-8中任一项所述的疫苗调配物，其特征在于，R₂为-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₅CH₃。

10.如权利要求1-9中任一项所述的疫苗调配物，其特征在于，R₁与R₃各别为-(CH₂)₁₄CH₃。

11.一种在个体内增强抗原免疫学反应的方法，其特征在于，该方法包含投药予一个体其所需的抗原及含有脂肽或脂蛋白的佐剂组成物，该脂肽或脂蛋白具有式(I)结构：

式(I)

其中

R₁、R₂与R₃其中一者为C_14-20烯基，且其他二者各别独立地为C_14-20烷基或C_14-20烯基；且

X为附属于式(I)所示的半胱胺酸残基的胺基酸序列。

12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，X的长度具有1-100个胺基酸残基。

13.如权利要求12项所述的方法，其特征在于，X的长度具有3-20个胺基酸残基。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，X具有SEQ ID NO:7或8的序列。

15.如权利要求14的方法，其特征在于，X具有SEQ ID NO:7的序列。

16.如权利要求11-15中任一项所述的方法，其特征在于，该脂肽或脂蛋白具有下列立体结构：

17.如权利要求11-16中任一项所述的方法，其特征在于，R₁与R₃各别为C_14-20烷基。

18.如权利要求11-17中任一项所述的方法，其特征在于，R₂为C_14-20烯基。

19.如权利要求11-18中任一项所述的方法，其特征在于，R₂为-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₅CH₃。

20.如权利要求11-19中任一项所述的方法，其特征在于，R₁与R₃各别为-(CH₂)₁₄CH₃。