[发明专利]有效建立经诱导的多能干细胞的方法有效
申请号: | 201180009618.9 | 申请日: | 2011-02-16 |
公开(公告)号: | CN102782122A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 山中伸弥;五岛直树;前川桃子;河村义史;望月宏美 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人京都大学;独立行政法人产业技术综合研究所;日本生物信息协会 |
主分类号: | C12N5/0735 | 分类号: | C12N5/0735 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 熊玉兰;权陆军 |
地址: | 日本京都*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有效 建立 诱导 多能 干细胞 方法 | ||
1.一种改善iPS细胞建立效率的方法,其包括使下述(1)和(2)与体细胞接触:
(1)选自GLIS家族的成员和编码其的核酸的一种或多种物质,
(2)选自Klf家族的成员和编码其的核酸的一种或多种物质。
2.根据权利要求1的方法,其中上文的所述物质(1)包括GLIS家族锌指1(GLIS1)或编码GLIS1的核酸。
3.根据权利要求1或2的方法,其中上文的所述物质(2)包括Klf4或编码Klf4的核酸。
4.一种iPS细胞建立效率改进剂,其包含下述(1)和(2):
(1)选自GLIS家族的成员和编码其的核酸的一种或多种物质,
(2)选自Klf家族的成员和编码其的核酸的一种或多种物质。
5.根据权利要求4的改进剂,其中上文的所述物质(1)包括GLIS1或编码GLIS1的核酸。
6.根据权利要求4或5的改进剂,其中上文的所述物质(2)包括Klf4或编码Klf4的核酸。
7.一种产生iPS细胞的方法,其包括使下述(1)、(2)和(3)与体细胞接触:
(1)选自GLIS家族的成员和编码其的核酸的一种或多种物质,
(2)选自Klf家族的成员和编码其的核酸的一种或多种物质,
(3)通过与上文的所述物质(1)和(2)组合能够由体细胞诱导iPS细胞的核重编程物质。
8.根据权利要求7的方法,其中上文的所述物质(1)包括GLIS1或编码GLIS1的核酸。
9.根据权利要求7或8的方法,其中上文的所述物质(2)包括Klf4或编码Klf4的核酸。
10.根据权利要求7 - 9中任一项的方法,其中上文的所述核重编程物质(3)选自Oct家族的成员、Sox家族的成员、Myc家族的成员、Lin28家族的成员、Nanog和编码其的核酸。
11.根据权利要求7 - 9中任一项的方法,其中上文的所述核重编程物质(3)包括Oct3/4或编码其的核酸。
12.根据权利要求11的方法,其中上文的所述核重编程物质(3)包括Oct3/4和Sox2或编码其的核酸。
13.根据权利要求11的方法,其中上文的所述核重编程物质(3)包括Oct3/4、Sox2和c-Myc或编码其的核酸。
14.一种用于从体细胞的iPS细胞诱导的试剂,其包括下述(1)、(2)和(3):
(1)选自GLIS家族的成员和编码其的核酸的一种或多种物质,
(2)选自Klf家族的成员和编码其的核酸的一种或多种物质,
(3)通过与上文的所述物质(1)和(2)组合能够由体细胞诱导iPS细胞的核重编程物质。
15.根据权利要求14的试剂,其中上文的所述物质(1)包括GLIS1或编码GLIS1的核酸。
16.根据权利要求14或15的试剂,其中上文的所述物质(2)包括Klf4或编码Klf4的核酸。
17.根据权利要求14 - 16中任一项的试剂,其中上文的所述核重编程物质(3)选自Oct家族的成员、Sox家族的成员、Myc家族的成员、Lin28家族的成员、Nanog和编码其的核酸。
18.根据权利要求14 - 16中任一项的试剂,其中上文的所述核重编程物质(3)包括Oct3/4或编码其的核酸。
19.根据权利要求18的试剂,其中上文的所述核重编程物质(3)包括Oct3/4和Sox2或编码其的核酸。
20.根据权利要求18的试剂,其中上文的所述核重编程物质(3)包括Oct3/4、Sox2和c-Myc或编码其的核酸。
21.一种iPS细胞,其包含下述(1)和(2):
(1)选自编码GLIS家族的成员的外源核酸的一种或多种核酸,
(2)选自编码Klf家族的成员的外源核酸的一种或多种核酸。
22.根据权利要求21的iPS细胞,其中将所述外源核酸整合到基因组中。
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