[发明专利]用于治疗腱病的血小板衍生生长因子组合物和方法

权利要求书

1. 一种治疗腱病的方法，所述方法包括给予受累部位有效量的包含PDGF和缓冲液的组合物。

2. 权利要求1的方法，其中所述腱病是腱退变。

3. 权利要求1的方法，其中所述腱病是腱炎。

4. 权利要求1的方法，其中所述腱病是腱鞘炎。

5. 权利要求1-4中任一项的方法，其中所述PDGF选自PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-AB、PDGF-CC和PDGF-DD。

6. 权利要求5的方法，其中所述PDGF是PDGF-BB。

7. 权利要求5的方法，其中所述PDGF是重组人(rh) PDGF-BB。

8. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含介于每剂量约75 μg和约7,500 μg之间的PDGF-BB。

9. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含介于每剂量约500 μg-约1,000 μg之间的PDGF-BB。

10. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含介于每剂量约5,000 μg至约7,500 μg之间的PDGF-BB。

11. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含介于每剂量约450 μg-约3000 μg之间的PDGF-BB。

12. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含介于每剂量约400 μg-约1000 μg之间的PDGF-BB。

13. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含介于每剂量约500 μg-约900 μg之间的PDGF-BB。

14. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含介于每剂量约600 μg-约800 μg之间的PDGF-BB。

15. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含介于每剂量约650 μg-约750 μg之间的PDGF-BB。

16. 权利要求6-7中任一项的方法，其中所述有效量的组合物包含每剂量约700 μg的PDGF-BB。

17. 权利要求1-16中任一项的方法，其中所述组合物的体积为约1.0-约2.0 ml/剂量。

18. 权利要求1-16中任一项的方法，其中所述组合物的体积约为1.5 ml/剂量。

19. 权利要求1-18中任一项的方法，其中所述缓冲液选自磷酸缓冲盐溶液(“PBS”)、乙酸钠、乙酸铵、乙酸、柠檬酸、柠檬酸钠、三(羟甲基)氨基乙烷(“tris”)、N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(“HEPES”)、3-(N-吗啉代)丙磺酸(“MOPS”)、2-(N-吗啉代)乙磺酸(“MES”)、N-(2-乙酰氨基)亚氨基二乙酸(“ADA”)、哌嗪-N,N'-双(2-乙磺酸) (“PIPES”)和N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸(“ACES”)。

20. 权利要求19的方法，其中所述缓冲液是乙酸钠。

21. 权利要求20的方法，其中乙酸钠的浓度介于约10 mM和约100 mM之间。

22. 权利要求21的方法，其中乙酸钠的浓度约为20 mM。

23. 权利要求1-22中任一项的方法，其中所述组合物的pH介于约4.0和约7.0之间。

24. 权利要求23的方法，其中所述组合物的pH约为6。

25. 权利要求1-24中任一项的方法，其中通过直接注射至受累部位来给药。

26. 权利要求25的方法，其中所述受累部位是骨-肌腱连接处。

27. 权利要求25的方法，其中所述受累部位是肌腱。

28. 权利要求1-27中任一项的方法，其中所述腱病选自跟腱病、髌腱病、外上髁炎、内上髁炎、足底筋膜炎和肌腱套腱病。