[发明专利]免疫原性蛋白和组合物无效
申请号: | 201180011318.4 | 申请日: | 2011-02-28 |
公开(公告)号: | CN102770444A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | D·迈文;C·D·日努多 | 申请(专利权)人: | 诺华有限公司 |
主分类号: | C07K14/315 | 分类号: | C07K14/315;A61K39/09 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫原性 蛋白 组合 | ||
1.一种多肽,所述多肽包括:
i)SEQ ID NO:1的至少7个连续氨基酸片段,其中所述片段包括SEQ IDNO:4的氨基酸序列的表位;
ii)具有与SEQ ID NO:1至少90%相同性的氨基酸序列中至少7个连续氨基酸片段,其中所述片段包括与SEQ ID NO:4氨基酸序列的表位具有至少90%相同性的表位;
iii)SEQ ID NO:5的至少7个连续氨基酸片段,其中所述片段包括SEQ IDNO:8的氨基酸序列的表位;
iv)具有与SEQ ID NO:5至少90%相同性的氨基酸序列中至少7个连续氨基酸片段,其中所述片段包括与SEQ ID NO:8氨基酸序列的表位具有至少90%相同性的表位。
2.如权利要求1所述的多肽,其特征在于,所述多肽由以下片段组成:
i)SEQ ID NO:1的片段,其中所述片段含有SEQ ID NO:4的氨基酸序列;
ii)与SEQ ID NO:1具有90%相同性的氨基酸序列的片段,其中所述片段包括与SEQ ID NO:4具有至少90%相同性的氨基酸序列;
iii)SEQ ID NO:5的片段,其中所述片段含有SEQ ID NO:8的氨基酸序列;
iv)与SEQ ID NO:5具有90%相同性的氨基酸序列的片段,其中所述片段包括与SEQ ID NO:8具有至少90%相同性的氨基酸序列。
3.如权利要求1或2所述的多肽,其特征在于,所述多肽包括或由以下片段组成:i)SEQ ID NO:1的片段,所述片段包括SEQ ID NO:4的氨基酸序列;或ii)SEQ ID NO:5的片段,所述片段包括SEQ ID NO:8的氨基酸序列。
4.一种多肽,所述多肽包含氨基酸序列:
A-{-X-L}n-B
其中:各X是权利要求1-3中任一项定义的多肽;L是任选的接头氨基酸序列;A是任选的N末端氨基酸序列;B是任选的C末端氨基酸序列;n是1或更大的整数。
5.如权利要求1-4中任一项所述的多肽,其特征在于,所述多肽引起包含抗体的抗体应答,所述抗体结合具有SEQ ID NO:1氨基酸序列的野生型GBS蛋白和具有SEQ ID NO:5氨基酸序列的野生型GBS蛋白的氨基酸序列。
6.如权利要求1-5中任一项所述的多肽,其特征在于,所述多肽引起包含抗体的抗体应答,该抗体与具有氨基酸序列SEQ ID NO:9的野生型GBS蛋白(株系CJB111)、具有氨基酸序列SEQ ID NO:13的野生型GBS蛋白(株系515)、具有氨基酸序列SEQ ID NO:17的野生型GBS蛋白(株系NEM316)、具有氨基酸序列SEQ ID NO:21的野生型GBS蛋白(株系DK21)、具有氨基酸序列SEQ IDNO:25的野生型GBS蛋白(株系CJB110)结合。
7.一种包括糖部分和载体蛋白部分的偶联物,所述载体蛋白部分包括如权利要求1-6中任一项所述的多肽。
8.一种编码权利要求1-6中任一项所述的多肽的核酸。
9.一种包括权利要求1-6中任一项所述的多肽、权利要求7所述的偶联物或权利要求8所述的核酸的免疫原性组合物。
10.权利要求1-6中任一项所述的多肽、权利要求7所述的偶联物、权利要求8所述的核酸或权利要求9所述的免疫原性组合物在治疗中的应用。
11.权利要求1-6中任一项所述的多肽、权利要求7所述的偶联物、权利要求8所述的核酸或权利要求9所述的免疫原性组合物在治疗或预防GBS引起的疾病和/或感染,包括在治疗或预防脑膜炎中的应用。
12.一种在哺乳动物中治疗或预防GBS引起的疾病和/或感染,优选脑膜炎的方法,所述方法包括给予有效量的权利要求1-6中任一项所述的多肽、权利要求7所述的偶联物、权利要求8所述的核酸或权利要求9所述的免疫原性组合物。
13.一种表达权利要求1-6中任一项所述的多肽的细菌。
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