[发明专利]UV相关联的MTRNA融合转录体及其方法和用途有效
申请号: | 201180011806.5 | 申请日: | 2011-03-01 |
公开(公告)号: | CN102791864A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | 安德鲁·哈博特尔;加布里埃尔·达库波;瑞安·L.·帕尔;珍妮弗·克里德;布赖恩·赖古伊;凯丽·鲁滨逊 | 申请(专利权)人: | 米托米克斯公司 |
主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;C07H21/00;C07K19/00;C12N15/12;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人: | 郭放;张文 |
地址: | 加拿大安*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | uv 相关 mtrna 融合 转录 及其 方法 用途 | ||
1.一种与UV暴露相关联的分离的线粒体融合转录体。
2.如权利要求1所述的融合转录体,其中所述转录体具有对应于SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38或SEQ ID NO:39的核酸序列。
3.如权利要求1所述的融合转录体,其中所述转录体具有对应于SEQ ID NO:39的核酸序列。
4.一种检测或监测生物样品中紫外线辐射(UVR)暴露的方法,所述方法包括检测所述生物样品中线粒体融合转录体的存在,其中所述转录体与UVR暴露相关联。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述生物样品是取自对象的皮肤样品。
6.如权利要求4所述的方法,其中所述生物样品是组织培养样品。
7.如权利要求5所述的方法,其中所述皮肤样品取自所述对象的表皮层。
8.如权利要求4所述的方法,还包括在检测所述融合转录体的存在的所述步骤之前,将所述样品暴露于至少一个亚致死剂量的紫外线辐射(UVR)。
9.如权利要求8所述的方法,其中将所述生物样品暴露于一系列重复的亚致死剂量的UVR。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述一系列重复的亚致死剂量包括将所述生物样品暴露于日剂量的UVR。
11.如权利要求8至10中任一项所述的方法,其中所述UVR来自日光模拟UVR源。
12.如权利要求8至11中任一项所述的方法,其中所述UVR包括UVA、UVB或UVA/UVB。
13.如权利要求4至12中任一项所述的方法,其中所述转录体具有对应于SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38或SEQ ID NO:39的核酸序列。
14.如权利要求13所述的方法,其中所述转录体具有对应于SEQ ID NO:39的核酸序列。
15.一种确定对象中累积UV暴露的方法,所述方法包括在一段时间检测从所述对象获得的生物样品中与UV暴露相关联的线粒体融合转录体的存在的步骤。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述生物样品来自极少暴露于日光、偶尔暴露于日光、或者经常暴露于日光的皮肤。
17.如权利要求16所述的方法,其还包括将生物样品中转录体的存在与生物参照样品中转录体的存在或者与对照转录体进行比较的步骤。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述生物参照样品包括极少暴露于日光的皮肤样品、偶尔暴露于日光的皮肤样品、经常暴露于日光的皮肤样品或血液。
19.融合转录体用于检测UV暴露或作为用于UV暴露的生物标记的用途。
20.一种用于检测UV暴露的试剂盒,所述试剂盒包括:
-探针,所述探针具有与对应于SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:38或SEQ ID NO:39的核酸序列的一部分基本上互补的序列。
21.一种检测生物样品的人mtDNA基因组中的缺失的方法,其中所述缺失与UV暴露相关联,所述方法包括检测所述生物样品中mtDNA缺失分子的存在,其中所述mtDNA缺失分子具有对应于SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:19的核酸序列。
22.如权利要求21所述的方法,其中所述生物样品是取自对象的皮肤样品。
23.如权利要求21所述的方法,其中所述生物样品是组织培养样品。
24.如权利要求23所述的方法,其中所述皮肤样品取自所述对象的表皮层。
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