[发明专利]用于吸引并保持再生和修复细胞的生物基质无效
申请号: | 201180011808.4 | 申请日: | 2011-01-10 |
公开(公告)号: | CN102781464A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·L·史密斯;洛里达纳·坎波;詹妮弗·坎贝尔;希里·尤里尔·瓦拉奇;万达·西顿;沙恩·多诺万 | 申请(专利权)人: | 巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司 |
主分类号: | A61K38/18 | 分类号: | A61K38/18;A61K47/42;A61L24/10;A61P9/10 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张颖;谢丽娜 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 吸引 保持 再生 修复 细胞 生物 基质 | ||
1.一种组合物,其包含纤维蛋白凝块和细胞因子或细胞因子组合。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述细胞因子选自由基质衍生因子-1(SDF-1)和干细胞因子(SCF)组成的组。
3.如权利要求2所述的组合物,其中所述细胞因子是SDF-1。
4.如权利要求2所述的组合物,其中所述细胞因子是SCF。
5.如权利要求1所述的组合物,其中所述细胞因子组合包含基质衍生因子-1(SDF-1)和干细胞因子(SCF)。
6.如权利要求1所述的组合物,其中所述纤维蛋白凝块包含任何基于纤维蛋白的止血剂或密封剂。
7.如权利要求6所述的组合物,其中所述纤维蛋白凝块是或VHSD。
8.如权利要求1所述的组合物,其中所述纤维蛋白凝块包含最终浓度为约1mg/ml至约100mg/ml的纤维蛋白原和最终浓度为约0.5IU/ml至约250IU/ml的凝血酶。
9.如权利要求8所述的组合物,其中所述纤维蛋白凝块包含最终浓度为约10mg/ml的纤维蛋白原和最终浓度为约2IU/ml的凝血酶。
10.如权利要求1至9中任一项所述的组合物,其进一步包含磷酸盐缓冲液或磷酸盐缓冲盐水溶液。
11.如权利要求2所述的组合物,其包含最终浓度为约1.0ng/ml至约50,000ng/ml的SDF-1。
12.如权利要求11所述的组合物,其包含最终浓度为约10ng/ml至约5,000ng/ml的SDF-1。
13.如权利要求2所述的组合物,其包含最终浓度为约1.0ng/ml至约50,000ng/ml的SCF。
14.如权利要求13所述的组合物,其包含最终浓度为约10ng/ml至约5,000ng/ml的SCF。
15.一种制备包含纤维蛋白凝块和细胞因子或细胞因子组合的组合物的方法,所述方法包括以下步骤:将所述细胞因子或细胞因子组合与凝血酶混合,以及将所述细胞因子和凝血酶添加到纤维蛋白原中从而形成所述纤维蛋白凝块组合物。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述细胞因子选自由基质衍生因子-1(SDF-1)和干细胞因子(SCF)组成的组。
17.一种用于将修复细胞募集并保持于需要它的受试者的局部损伤或疾病部位的方法,所述方法包括将如权利要求1至14中任一项所述的组合物,以对于募集并保持修复细胞于所述损伤部位有效的量递送至所述损伤或疾病部位的所述步骤。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述修复细胞是干细胞。
19.如权利要求18所述的方法,其中所述修复细胞是骨髓细胞及其分化子代。
20.如权利要求17所述的方法,其中所述修复细胞对于CD34(CD34+)、CD45(CD45+)或CD11b(CD11b+)呈阳性。
21.如权利要求17所述的方法,其中所述修复细胞对于CD34(CD34+)、CD45(CD45+)和CD11b(CD11b+)中的一种或多种呈阳性。
22.一种用于治疗需要它的受试者的局部损伤或疾病部位的方法,所述方法包括将如权利要求1至14中任一项所述的组合物,以对于治疗所述损伤或疾病有效的量递送至所述损伤或疾病部位的所述步骤。
23.一种增强需要它的受试者的局部损伤或疾病部位的血管形成,或者诱导需要它的受试者的局部损伤或疾病部位的血管发生的方法,所述方法包括将如权利要求1至14中任一项所述的组合物,以对于增强血管形成或诱导血管发生有效的量递送至所述损伤或疾病部位的所述步骤。
24.一种治疗受试者的局部缺血的方法,所述方法包括将如权利要求1至14中任一项所述的组合物,以对于治疗局部缺血有效的量递送至局部缺血部位的所述步骤。
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