[发明专利]5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法无效
申请号: | 201180014247.3 | 申请日: | 2011-03-22 |
公开(公告)号: | CN102803499A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | 朝子弘之 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C12P17/14 | 分类号: | C12P17/14;C12N9/78;C12P13/02 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 蒋亭 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 噻唑 制造 方法 | ||
技术领域
本发明涉及5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法等。
背景技术
5-(氨甲基)-2-氯噻唑已知为医药品、农药品等的合成中间体(例如,参照US5180833A)。
作为该化合物的制造方法,US5180833A中记载了使氯化剂与异硫氰酸烯丙酯衍生物反应后再与液氨或六亚甲基四胺反应的方法。
N-氨基甲酰氨基化合物可以成为5-(氨甲基)-2-氯噻唑的前体。
发明内容
本发明的目的在于,提供作为合成中间体有用的5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法等。
本发明提供以下方案等。即
1.一种5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法(以下,有时也记作本发明制造方法。),其包括使酶(以下,有时也记作本酶。)或者具有该酶的产生能力的微生物(以下,有时也记作本微生物。)的培养物或其处理物作用于式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物的反应工序,其中,所述酶具有将该N-氨基甲酰氨基化合物转化为对应的5-(氨甲基)-2-氯噻唑的能力;
2.根据前项1所述制造方法,其中,上述酶为具有序列号1所示的氨基酸序列的酶;
3.根据前项1所述的制造方法,其中,上述反应工序为使从假单胞菌(Pseudomonas)属及寡养单胞菌(Stenotrophomonas)属所组成的组中选择的1种以上的微生物的培养物或者其处理物作用于上述N-氨基甲酰氨基化合物的反应工序;
4.根据前项1所述的制造方法,其中,上述微生物为从下述的微生物群A选择的1种以上的微生物,
<微生物群A>:乳酪短杆菌(Brevibacterium casei)、密西根棒状杆菌(Corynebacterium michiganense)、荚膜黄杆菌(Flavobacterium capsulatum)、法尔皮有孢汉生酵母(Hanseniaspora valbyensis)、泡状枝动菌(Mycoplana bullata)、荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)、类产碱假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)、红串红球菌(Rhodococcus erythropolis)、华根霉(Rhizopus chinensis)、鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sp.)、微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)、韩国假单胞菌(Stenotrophomonas koreensis)、Stenotrophomonas nitritireducens、Stenotrophomonas rhizophila、寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)、争论贪噬菌(Variovorax paradoxus)、及嗜麦芽黄单胞菌(Xanthomonas maltophilia);
5.根据前项1所述的制造方法,其中,上述微生物为从下述的微生物群B中选择的1种以上的微生物,
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