[发明专利]经修饰的结核抗原有效
申请号: | 201180014803.7 | 申请日: | 2011-01-27 |
公开(公告)号: | CN102869372A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | N.布莱斯;J.布朗;A-M.格利纳斯;P.梅滕斯;D.墨菲 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司;葛兰素集团有限公司 |
主分类号: | A61K39/04 | 分类号: | A61K39/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘健;权陆军 |
地址: | 比利时里*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 修饰 结核 抗原 | ||
1.一种经修饰的Rv3616c蛋白质,其中对应于H37Rv序列的残基134-183的氨基酸残基的疏水性已被破坏。
2.根据权利要求1的经修饰的Rv3616c蛋白质,其用于用作药物。
3.根据权利要求1或2的经修饰的Rv3616c蛋白质,其用于用作用于预防结核再活动的药物。
4.根据权利要求1或2的经修饰的Rv3616c蛋白质,其用于用作用于延迟结核再活动的药物。
5.根据权利要求1或2的经修饰的Rv3616c蛋白质,其用于用作用于治疗潜伏性TB的药物。
6.根据权利要求1或2的经修饰的Rv3616c蛋白质,其用于用作用于预防潜伏性TB的药物。
7.根据权利要求1或2的经修饰的Rv3616c蛋白质,其用于用作用于治疗TB的药物。
8.根据权利要求1或2的经修饰的Rv3616c蛋白质,其用于用作用于预防TB的药物。
9.根据权利要求1或2的经修饰的Rv3616c蛋白质,其用于用作用于改善TB的药物。
10.根据权利要求1 – 9中任一项的经修饰的Rv3616c蛋白质,其中对应于H37Rv序列的残基135-154的氨基酸残基的疏水性已被破坏。
11.根据权利要求1 – 10中任一项的经修饰的Rv3616c蛋白质,其包含第一种多肽和第二种多肽,所述第一种多肽相对于所述第二种多肽定位朝向N末端,并且其中:
(i)所述第一种多肽是在SEQ ID No: 1的残基1-134内的至少100个氨基酸的邻接序列;和
(ii)所述第二种多肽是在SEQ ID No: 1的残基155-392内的至少175个氨基酸的邻接序列;
其中所述第一种和第二种多肽是直接连接的或经由第三种多肽间接连接的,其中所述第三种多肽对应于其中至少1个氨基酸已缺失的SEQ ID No: 1中的残基135-154。
12.根据权利要求1 – 10中任一项的经修饰的Rv3616c蛋白质,所述蛋白质包含第一种多肽和第二种多肽,所述第一种多肽相对于所述第二种多肽定位朝向N末端,并且其中:
(i)所述第一种多肽是在SEQ ID No: 1的残基1-134内的至少100个氨基酸的邻接序列;和
(ii)所述第二种多肽是在SEQ ID No: 1的残基155-392内的至少175个氨基酸的邻接序列;
其中所述第一种和第二种多肽是直接连接的或经由第三种多肽间接连接的,其中所述第三种多肽对应于其中至少3个氨基酸的至少邻接部分已缺失的SEQ ID No: 1中的残基135-154。
13.根据权利要求11或12的经修饰的Rv3616c蛋白质,其中所述第一种多肽是在SEQ ID No: 1的残基1-134内的至少110个氨基酸的邻接序列。
14.根据权利要求11 – 13中任一项的经修饰的Rv3616c蛋白质,其中所述第二种多肽是在SEQ ID No: 1的残基155-392内的至少200个氨基酸的邻接序列。
15.根据权利要求14的经修饰的Rv3616c蛋白质,其中所述第二种多肽是在SEQ ID No: 1的残基155-392内的至少235个氨基酸的邻接序列。
16.根据权利要求11 – 15中任一项的经修饰的Rv3616c蛋白质,其中所述肽连接是直接的。
17.根据权利要求11 – 15中任一项的经修饰的Rv3616c蛋白质,其中所述肽连接是间接的。
18.根据权利要求17的经修饰的Rv3616c蛋白质,其中所述第三种多肽对应于SEQ ID No: 1中的残基135-154,其中至少4个氨基酸的至少邻接部分已缺失。
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