[发明专利]对生物体中所含有的生物体成分的浓度进行测定的方法

说明书

技术领域

本发明涉及对生物体中所含有的葡萄糖等生物体成分的浓度进行测定的方法。

背景技术

根据照射于生物体的光的反射光、散射光或透射光来对该生物体中所含有的葡萄糖等生物体成分的浓度进行测量。更具体地说，观测生物体成分的拉曼散射光，根据该拉曼散射光的强度来算出生物体成分的浓度。

专利文献1和专利文献2公开了利用光学方法测定葡萄糖浓度的方法。根据该方法，首先将粒子埋入在皮肤的上层。该粒子含有与葡萄糖发生反应而使其荧光特性改变的试剂。接着，从生物体外向粒子照射具有激发波长的光，经皮地测定由粒子产生的荧光。根据所测定的荧光来测定葡萄糖浓度。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2004-510527号公报

专利文献2：日本特表2007-537805号公报

非专利文献1：Melissa F.Mrozek,and Michael J.Weaver,“Detection and Identification of Aqueous Saccharides by Using Surface-Enhanced Raman Spectroscopy”,Analytical Chemistry,Vol.74,No.16,4069-4075,2002

发明内容

发明要解决的课题

本发明的目的之一在于提供更为正确地对生物体中所含有的成分的浓度进行测定的方法。

用于解决课题的手段

1.一种对生物体中所含有的生物体成分的浓度进行测定的方法，其具备以下工序：

准备测定装置的工序（a），其中所述测定装置具备光源、聚光控制器、光学滤波器和受光器，

由所述光源介由所述聚光控制器送出第1聚焦光，使所述第1聚焦光介由皮肤表面上的第1区域聚焦在埋入所述皮肤内的粒子芯片的表面，从而产生第1反射光的工序（b），其中所述粒子芯片具备基板和多个金属粒子，

所述第1反射光介由所述光学滤波器被所述受光器接受，从而获得第1信号Xa的工序（c），其中满足以下的等式（III）：

λ₂=(10⁷·λ₁)／(10⁷-B·λ₁)（III）

λ₂：滤波器的中心波长

λ₁：所述第1聚焦光的波长

B：所述生物体成分的拉曼位移

由所述光源介由所述聚光控制器送出第2聚焦光，将所述第2聚焦光介由皮肤表面上的第2区域照射于粒子芯片的表面，从而产生第2反射光的工序（d），其中所述第2聚焦光的聚焦点与第1聚焦光的聚焦点不同，所述第1区域与所述第2区域相同，

所述第2反射光介由所述光学滤波器被所述受光器接受，从而获得第2信号Xb的工序（e），以及

根据所述第1信号Xa与所述第2信号Xb之间的差值来算出所述生物体成分的浓度的工序（f）。

2.上述1所述的方法，其中，所述生物体成分为葡萄糖，B为1120cm^-1。

3.上述1所述的方法，其中，工序（b）和工序（c）同时实施。

4.上述1所述的方法，其中，工序（d）和工序（e）同时实施。

5.上述1所述的方法，其中，工序（d）至工序（f）同时实施。

发明效果

本发明的一个实施方式提供更正确地对生物体中所含有的生物体成分的浓度进行测定的方法。

附图说明

图1表示皮肤的截面图。

图2表示粒子芯片3。

图3表示测量装置。

图4为表示照射光、表面增强拉曼散射光、拉曼位移及半峰全宽之间的关系的曲线。

图5表示第1聚焦光5a。

图6表示第2聚焦光5b。

图7表示第1聚焦光5a的其他例子。

图8表示第2聚焦光5b的其他例子。

图9表示第1区域Cb和第2区域Cd。

图10表示第1区域Cb和第2区域Cd。

图11表示第1区域Cb和第2区域Cd。

图12表示第1区域Cb和第2区域Cd。

具体实施方式

（实施方式1）