[发明专利]用于超声成像的方法和装置有效
申请号: | 201180017483.0 | 申请日: | 2011-03-22 |
公开(公告)号: | CN102821700A | 公开(公告)日: | 2012-12-12 |
发明(设计)人: | 田村正 | 申请(专利权)人: | 日立阿洛卡医疗株式会社 |
主分类号: | A61B8/14 | 分类号: | A61B8/14 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 黄威;宋少华 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 超声 成像 方法 装置 | ||
1.一种方法,包括:
将第一超声脉冲施加到生物组织以在所述生物组织中产生剪切波;
将多个聚焦的超声脉冲同时发射进所述生物组织中;
从所述生物组织接收响应于所述多个聚焦的超声脉冲产生的多个超声信号;
基于接收到的一个以上超声信号在所述生物组织中检测所述剪切波;
基于检测到的所述剪切波确定剪切波传播速度;以及
显示所述剪切波传播速度。
2.根据权利要求1所述的方法,其中检测所述剪切波包括计算在一个或者多个时间位置处接收到的所述超声信号之间的相关度、差的绝对差值和、差的平方和、差的绝对值的立方和或者差的绝对值的幂次方和。
3.根据权利要求1所述的方法,其中确定至少一个传播特性包括计算一次或者多次检测到的剪切波之间的相关度、差的绝对值和、差的平方和、差的绝对值的立方和或者差的绝对值的幂次方和。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述多个聚焦的超声脉冲包括经编码的波形信号。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述经编码的波形信号包括啁啾编码、巴克编码、戈莱编码或者阿达玛编码中的一个或者多个。
6.根据权利要求1所述的方法,其中检测所述剪切波包括确定所述生物组织的位移。
7.根据权利要求1所述的方法,其中检测所述剪切波包括使用彩色多普勒技术确定所述生物组织的速度。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述剪切波传播速度是基于所述生物组织的位移的二阶时间导数与所述生物组织的所述位移的二阶空间导数之间的比率的平方根来计算的。
9.根据权利要求6所述的方法,其中确定所述生物组织的位移包括计算组织彩色多普勒速度的时间积分。
10.根据权利要求1所述的方法,进一步包括在发射第一聚焦的超声脉冲之后并且在所述第一聚焦的超声脉冲从超声场最深的位置返回到换能器之前,从所述换能器发射第二聚焦的超声脉冲。
11.根据权利要求1所述的方法,其中施加所述第一超声脉冲包括将多个超声脉冲施加到所述生物组织以在所述生物组织中产生剪切波,并且
其中所述多个超声脉冲中的各个超声脉冲被聚焦在不同的焦点处。
12.根据权利要求1所述的方法,其中发射所述多个聚焦的超声脉冲包括多于一次地将所述多个聚焦的超声脉冲发射进所述生物组织中;并且
其中从所述生物组织接收所述多个超声信号包括从所述生物组织一次或者多次接收响应于所述多个聚焦的超声脉冲产生的所述多个超声信号。
13.一种存储处理器可执行程序代码的非暂时性介质,所述程序代码能够由装置执行以:
将第一超声脉冲施加到生物组织以在所述生物组织中产生剪切波;
将多个聚焦的超声脉冲同时发射进所述生物组织中;
从所述生物组织接收响应于所述多个聚焦的超声脉冲产生的多个超声信号;
基于接收到的一个以上超声信号在所述生物组织中检测所述剪切波;
基于检测到的所述剪切波确定剪切波传播速度;以及
显示所述剪切波传播速度。
14.根据权利要求13所述的介质,其中检测所述剪切波包括计算在一个或者多个时间位置处接收到的所述超声信号之间的相关度、差的绝对差值和、差的平方和、差的绝对值的立方和或者差的绝对值的幂次方和。
15.根据权利要求13所述的介质,其中确定至少一个传播特性包括计算一次或者多次检测到的剪切波之间的相关度、差的绝对值和、差的平方和、差的绝对值的立方和或者差的绝对值的幂次方和。
16.根据权利要求13所述的介质,其中所述多个聚焦的超声脉冲包括经编码的波形信号。
17.根据权利要求16所述的介质,其中所述经编码的波形信号包括啁啾编码、巴克编码、戈莱编码或者阿达玛编码中的一个或者多个。
18.根据权利要求13所述的介质,其中检测所述剪切波包括确定所述生物组织的位移。
19.根据权利要求13所述的介质,其中检测所述剪切波包括使用彩色多普勒技术确定所述生物组织的速度。
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