[发明专利]诱导性多能干细胞的制备方法无效
| 申请号： | 201180019591.1 | 申请日： | 2011-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN102884188A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 森正树;石井秀始;三吉范克;土岐祐一郎;种村匡弘;永井健一;星野宏光;大村仁昭;原口直绍;宫崎进 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人大阪大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N5/10;C12Q1/02;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 谢顺星;张晶 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诱导性 多能 干细胞 制备 方法 | ||
1.一种诱导性多能干细胞的制备方法，其包含向体细胞中导入核重编程因子的步骤，其特征在于，所述核重编程因子是促进从NANOG基因、SOX2基因、OCT3/4基因、KLF4基因、LIN28基因及c-MYC基因组成的组中选择的至少一种基因的表达的核酸。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述核酸为微RNA。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述微RNA是从抑制分化的微RNA、促进未分化诱导的微RNA、控制细胞间粘附的微RNA及抑制细胞凋亡的微RNA组成的组中选择的至少一种。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述微RNA为miR-200、miR-302及miR-369。
5.一种诱导性多能干细胞，其特征在于，其是根据权利要求1~4中任意一项所述的方法制备的。
6.一种诱导性多能干细胞的诱导剂，其特征在于，其含有促进从NANOG基因、SOX2基因、OCT3/4基因、KLF4基因、LIN28基因及c-MYC基因组成的组中选择的至少一种基因的表达的核酸。
7.一种诱导性多能干细胞制备试剂盒，其特征在于，其含有促进从NANOG基因、SOX2基因、OCT3/4基因、KLF4基因、LIN28基因及c-MYC基因组成的组中选择的至少一种基因的表达的核酸。
8.一种可以制备诱导性多能干细胞的核酸的筛选方法，其特征在于，其包括下述步骤：
（1）向体细胞中导入待测核酸；
（2）培养步骤（1）中的导入了待测核酸的细胞；及
（3）在步骤（2）培养的细胞中，诱导性多能干细胞被诱导的情况下，选择该待测核酸作为可制备诱导性多能干细胞的核酸。
9.根据权利要求8所述的筛选方法，其特征在于，其可以通过对从NANOG基因、SOX2基因、OCT3/4基因、KLF4基因、LIN28基因及c-MYC基因组成的组中选择的至少一种基因表达的促进，来对诱导性多能干细胞被诱导进行检测。
10.根据权利要求8或9所述的筛选方法，其特征在于，所述核酸为微RNA。
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