[发明专利]检测和分离细胞的微流体分选器在审
申请号: | 201180022034.5 | 申请日: | 2011-03-04 |
公开(公告)号: | CN102884170A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 林水德;韩宗润;侯翰伟;阿里·阿斯加尔·巴哈盖;克里斯蒂恩·J·凡弗利特;李旺城 | 申请(专利权)人: | 新加坡国立大学;麻省理工学院 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12M3/00 |
代理公司: | 北京中博世达专利商标代理有限公司 11274 | 代理人: | 申健 |
地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 新加坡;SG |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 分离 细胞 流体 分选 | ||
1.一种检测血样中的一种或多种病变血细胞的方法,所述方法包括:将所述血样导入微流体装置的至少一个入口,所述微流体装置包括一个或多个线性通道,其中每个线性通道具有长度,以及限定纵横比的高度和宽度的截面,适于根据病变血细胞与非病变血细胞相比而减弱的变形性沿着所述通道截面的至少一部分而分离病变血细胞,其中病变血细胞沿着所述通道的第一部分流到第一出口,而非病变血细胞沿着所述通道的第二部分流到第二出口。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述病变细胞具有与所述非病变细胞不同的尺寸、硬度、变形性、粘性或它们的组合。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述血样为全血。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述病变细胞为环形阶段、营养体阶段或裂殖体阶段的感染疟疾的红细胞。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述病变细胞为环形阶段感染疟疾的红细胞。
6.根据权利要求5所述的方法,其中以约5μL/min的流速导入所述血样。
7.根据权利要求6所述的方法,其中以约75%-约85%的效率分离所述环形阶段感染疟疾的红细胞,并以约90%的效率分离所述营养体阶段感染疟疾的红细胞。
8.根据权利要求2所述的方法,其中所述一种或多种病变细胞为感染疟疾的红细胞、镰状细胞贫血红细胞、白血病红细胞或它们的组合。
9.根据权利要求1所述的方法,还包括从所述第一出口采集所述病变细胞。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述通道的纵横比为约1-约2。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述微流体装置还包括扩展区。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述第二出口的宽度为所述第一出口的约2-约10倍。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述通道的宽度为约15μm。
14.根据权利要求12所述的方法,其中所述通道的高度为约10μm。
15.一种检测人体样本中的一种或多种循环肿瘤细胞的方法,所述方法包括:将所述样本导入微流体装置的至少一个入口,所述微流体装置包括一个或多个螺旋通道,其中每个通道具有长度,以及限定纵横比的高度和宽度的截面,适于根据细胞尺寸沿着所述通道截面的多个部分而分离循环肿瘤细胞,其中所述循环肿瘤细胞沿着所述通道的径向最内部分流到第一出口,而样本中的其余细胞沿着所述通道的另一部分流到第二出口。
16.根据权利要求15所述的方法,还包括从所述第一出口采集所述循环肿瘤细胞。
17.根据权利要求16所述的方法,还包括分析所述循环肿瘤细胞。
18.根据权利要求17所述的方法,其中分析所述循环肿瘤细胞包括评估治疗处理效果。
19.根据权利要求16所述的方法,其中所述通道的纵横比为约1-约5。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述通道的宽度为约500μm。
21.根据权利要求19所述的方法,其中所述通道的高度为约100μm。
22.根据权利要求15所述的方法,其中所述样本为血样。
23.根据权利要求22所述的方法,其中所述血样为包含胎儿有核红细胞的母体血样。
24.一种从异步细胞混合物中分离一种或多种同步细胞的方法,所述方法包括:将异步细胞悬浮液导入微流体装置的至少一个入口,所述微流体装置包括至少一个螺旋通道,其中每个螺旋通道具有长度,以及限定纵横比的高度和宽度的截面,适于根据细胞尺寸沿着所述通道截面的部分而分离同步细胞,其中较大的同步细胞沿着所述通道的径向最内侧部分流到第一出口,而较小的同步细胞沿着所述通道的其余部分流到至少一个其它出口。
25.根据权利要求24所述的方法,还包括从所述第一出口采集所述同步细胞。
26.根据权利要求25所述的方法,其中所述通道的纵横比为约1-约5。
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