[发明专利]由三羟甲基丙烷的聚烷氧基化衍生物和脂肪醇构成的组合物，所述组合物的制备方法，及其在自可逆反相胶乳中作为反相剂的用途

说明书

本专利申请涉及衍生自三羟甲基丙烷氧杂环丁烷的化合物在自可逆反相胶乳中作为反相剂的用途。

基于部分或完全盐化的2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸(也称为2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、ATBS或AMPS)的聚电解质的反相胶乳及其在化妆品和/或药物中的用途已成为大量专利申请的主题。然而，这些反相胶乳中显著量的水和油的存在呈现出在体积、成本和有时提高的风险和/或毒性效应方面的显著缺点。

因此开发许多技术方案用以提高最终反相胶乳中聚电解质的浓度，例如通过使反应介质在聚合结束时经受真空蒸馏阶段以或多或少地除去大部分水和油。然而，该蒸馏的进行是有问题的，因为它通常产生反相胶乳的去稳定，这需要预先加入稳定剂而抗衡。

欧洲专利申请EP 0 161 038和EP 0 126 528和英国专利申请GB1 482 515公开了稳定性聚合物的这种用途。

这些稳定性产物的缺点是它们包含会导致环境问题的醇或二醇。此外，有时反应介质在蒸馏阶段期间凝固，而该现象从来没有真正解释，但其某些结果是在制备过程中反相胶乳批料的破坏且所用反应器清洗困难且昂贵。最后，即使蒸馏适当地进行，但所得反相胶乳在它们用于水相中时通常难以转化且它们还显示出高粘度以及有时其中的微凝胶。这些缺点因此禁止它们在化妆品配制剂和/或织物印刷糊的生产中的使用。为克服这些缺点，发明人开发了以FR 2 879 607号公布的法国专利申请中所公开的包含50-80重量%聚电解质的反相胶乳，所述聚电解质包含0.01-10摩尔%至少一种衍生自式(A)化合物的单体单元：

C(R₁)(R₃)-C(R₂)-C(-O)-O-(CH₂-CH₂-O)₁₁-R₄                (A)

其中R₁、R₂和R₃基团为相同或不同的，相互独立地表示卤原子或包含1-4个碳原子的线性或支化烷基，R₄基团表示包含6-30个碳原子的饱和或不饱和和线性或支化脂族基团，且n表示1-50的数。

然而，当该组合物用于制备稠化配制剂时，反相胶乳在水相中的反相速率，即得到粘度最大发展所需的时间保持相当低，这意味着对使用者而言，在该产品使用期间，特别是在制备化妆品配制剂和/或织物印刷糊的工业阶段中的时间损失。这是因为熟知反相胶乳的反相时间作为使用规模的函数非常显著地提高。此外，FR 2 879 607所述反相胶乳随时间的稳定性不完全令人满意。这是因为在储存期间观察到油在表面上相当快地释放的现象。

发明人因此寻求开发不具有上述缺点的反相胶乳。

根据第一方面，本发明的主题是一种表面活性剂组合物(C)，其每100摩尔%包含：

1)-大于或等于10摩尔%且小于或等于50摩尔%的比例的组合物(C_II)，所述组合物(C_II)每100摩尔%包含：

α)-60-100摩尔%式(II)化合物：

其中：

-R2表示包含12个碳原子的线性或支化烷基，

-T₁表示氢原子或(-CH₂-CH₂-O-)_m1-H基团，其中m1为大于或等于0且小于或等于10的整数，

-T₂与T₁相同或不同，表示氢原子或(-CH₂-CH₂-O-)_m2-H基团，其中m2为大于或等于0且小于或等于10的整数，且

-T₃与T₁和T₂相同或不同，表示氢原子或(-CH₂-CH₂-O-)_m3-H基团，其中m3为大于或等于0且小于或等于10的整数，

-应当理解和m1+m2+m3大于0且小于或等于10；

β)-任选至多40摩尔%式(II’)化合物：

其中：

-R’₂表示包含14个碳原子的线性或支化烷基，