[发明专利]分离色氨酸的方法

权利要求书

1.使用模拟逆流色谱法或SMB色谱法从含水混合物中分离色氨酸的方法，其中，在分离部具有色谱柱排列，所述色谱柱排列由多于一个串联连接的填充有适用作吸附剂的有机聚合物的色谱柱构成，其中所述色谱柱排列被细分成多个功能区域，所述方法包括以下步骤：

a)将所述含有色氨酸的混合物和作为解吸剂的水在不同点连续加料到所述色谱柱排列中，

b)在位于这些加料点之间的点将所述富含色氨酸的萃取物流，并在位于含有色氨酸的混合物的所述加料点的上游的另外的点将含有所用的所述混合物中的其他化合物的残液流，分别去除，所述萃取物流任选地进行进一步处理，且优选地，

c)对载有来自所述混合物的非解吸的化合物的色谱柱通过萃取所述化合物来进行清洗。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，在温度20至98℃将优选脱盐的水加料。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，所使用的混合物中含有浓度为0.1至39g/l的色氨酸。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所使用的混合物的pH为2.5至9。

5.根据权利要求1至4所述的方法，其中，使用发酵所得的混合物，在该混合物中除了含有色氨酸还含有苯丙氨酸和/或酪氨酸。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所使用的混合物是从发酵液中结晶色氨酸所形成的母液。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，所使用的吸附剂是非离子型聚合物，该非离子型聚合物可逆吸附色氨酸且从该非离子型聚合物通过水在温度10至接近98°C范围内解吸色氨酸。

8.根据权利要求1至6所述的方法，其中，使用选自和的吸附剂。

9.根据权利要求1至8所述的方法，其中，在解吸剂引入区与残液去除区之间建立了温度梯度。

10.根据权利要求1至8所述的方法，其中，所述分离连续进行。

11.根据权利要求1至8所述的方法，其中，所述分离半连续进行。

12.根据权利要求1至11所述的方法，其中，与分离色氨酸平行地，在清洗部对从所述分离部更换下来的所述色谱柱，根据循环时间，随后通过解吸化合物进行处理。

13.根据权利要求1至12所述的方法，其中，在清洗部，所述吸附剂通过包含以下步骤的方法进行处理：

a)用于该目的的色谱柱首先通过合适的碱性含水清洗剂、尤其是浓度0.05至1M的氢氧化钠溶液进行处理，任选结合

b)在另外的平行步骤中，任选将经根据a）处理的色谱柱用选自优选脱盐的水的含水介质或具有缓冲作用的水溶液进行冲洗，

c)在另外的平行步骤中，使经根据a）和b)处理的色谱柱与第二含水清洗介质、尤其是酸性水溶液、优选0.01至0.05M的硫酸接触，和

d)在另外的平行步骤中，将所述经处理的色谱柱任选地用选自优选脱盐的水的含水介质进行冲洗，或者用可以用作缓冲剂的水溶液进行冲洗。

14.根据权利要求1至11所述的方法，其中，含有所述色氨酸的所述萃取物流在所述色氨酸从其中结晶之前被加入到由发酵获得的含有色氨酸的含水混合物中。

15.根据权利要求13所述的方法，其中，权利要求13所述的所有或一部分清洗步骤以与所述分离相独立的既定节奏进行。

16.通过模拟逆流色谱法或SMB色谱法从含水混合物中分离所需有机化合物的装置，其具有一个色谱柱环路，所述色谱柱环路由多于一个串联连接的填充有吸附剂的色谱柱构成，其中所述色谱柱环路被细分成具有如下功能的三个功能区域，

添加原料流,

取出洗脱液流，

取出残液流，

添加解吸剂水，

并且，通过使解析剂的加料温度高于所述原料流的温度而使得在所述区域I和III之间建立了范围从10°C至80°C的温度梯度。

17.根据权利要求16所述的装置，其中，除了包括分离部中所存在的色谱柱之外，还包括清洗部中另外的色谱柱，该另外的色谱柱填充有相同的吸附剂，且与位于用于分离所需有机化合物的分离部中的色谱柱交替地，在保持循环时间的同时被连接到清洗部以用于除去仍然附着于吸附剂的杂质。