[发明专利]用于诱导人类多能干细胞的方法和组合物有效

专利信息
申请号: 201180023880.9 申请日: 2011-05-12
公开(公告)号: CN102892879B 公开(公告)日: 2016-10-12
发明(设计)人: 康·汀;B·嘉·苏;中·郑 申请(专利权)人: 加州大学董事会
主分类号: C12N5/0735 分类号: C12N5/0735;A61K35/545;A61P25/00
代理公司: 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 代理人: 刘粉宝
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 诱导 人类 多能 干细胞 方法 组合
【权利要求书】:

1.一种细胞培养基组合物,其包括纤维调节素(FMOD)或它的衍生物或片段,其特征在于,所述组合物对重新编程细胞以便形成多能干细胞样(PSCL)无性系是有效的,

其中,所述PSCL无性系,在免疫荧光染色中,由针对人类Oct4A、Sox2、Nanog、SSEA4、TRA-1-60(S)或TRA-1-181的抗体识别。

2.根据权利要求1所述的细胞培养基组合物,其特征在于,所述FMOD是FMOD蛋白质或肽。

3.根据权利要求1所述的细胞培养基组合物,其特征在于,所述FMOD具有浓度从约200nM到约800nM。

4.根据权利要求1所述的细胞培养基组合物,其特征在于,所述细胞是人类细胞,小鼠细胞或大鼠细胞。

5.一种方法,其包括:

用细胞培养基处理哺乳动物细胞从一天到一个月的一段时间,和

有规律地更换细胞培养基直至多能干细胞样(PSCL)无性系形成;

其中,所述培养基包括纤维调节素(FMOD)或它的衍生物或片段,

其中,所述组合物对重新编程细胞以便形成PSCL无性系是有效的,和

其中,所述PSCL无性系,在免疫荧光染色中,由针对人类Oct4A、Sox2、Nanog、SSEA4、TRA-1-60(S)或TRA-1-181的抗体识别。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述FMOD是FMOD蛋白质或肽。

7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述FMOD具有浓度从约200nM到约800nM。

8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述细胞是人类细胞、小鼠细胞或大鼠细胞。

9.一种多能干细胞样(PSCL)无性系,其由一种方法产生,所述方法包括:

用细胞培养基处理哺乳动物细胞从一天到一个月的一段时间,和

有规律地更换细胞培养基直至多能干细胞样(PSCL)无性系形成;

其中,所述培养基包括纤维调节素(FMOD)或它的衍生物或片段,

其中,所述组合物对重新编程细胞以便形成PSCL克隆是有效的,和

其中,所述PSCL无性系,在免疫荧光染色中,由针对人类Oct4A、Sox2、Nanog、SSEA4、TRA-1-60(S)或TRA-1-181的抗体识别。

10.根据权利权利要求9所述的PSCL无性系,其特征在于,所述FMOD是FMOD蛋白质或肽。

11.根据权利权利要求9所述的PSCL无性系,其特征在于,所述FMOD具有浓度从约200nM到约800nM。

12.根据权利权利要求9所述的PSCL无性系,其特征在于,所述细胞是人类细胞,小鼠细胞或大鼠细胞。

13.一种治疗哺乳动物中的紊乱的方法,其包括给予哺乳动物权利要求9-12任一项所述的多能性干细胞样(PSCL)无性系。

14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述哺乳动物是人类。

15.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述紊乱是神经组织退化的紊乱。

16.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述紊乱是中枢神经系统(CNS)疾病、心血管病、血液病、克罗恩病、骨疾病、肌病或软骨疾病。

17.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述紊乱是视网膜疾病。

18.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述紊乱是对组织的创伤和损害。

19.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述紊乱是骨骼疾病。

20.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述紊乱是器官疾病。

21.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述紊乱是对皮肤、肌肉、软骨、筋、末梢神经、脊髓、血管或骨头的伤害。

22.一种上清,其包括权利要求1-5任一项所述的培养基。

23.一种组合物,其包括权利要求22所述的上清。

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