[发明专利]用于预防和治疗炎性疾病的包括挂金灯提取物作为活性成分的组合物无效

专利信息
申请号: 201180025356.5 申请日: 2011-05-27
公开(公告)号: CN102971000A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 金亨一;沈寅燮;金润相 申请(专利权)人: 金亨一
主分类号: A61K36/81 分类号: A61K36/81;A61P29/00;A61P3/00
代理公司: 北京中海智圣知识产权代理有限公司 11282 代理人: 曾永珠
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 用于 预防 治疗 性疾病 包括 挂金灯 提取物 作为 活性 成分 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及用于预防和治疗炎性疾病的组合物,所述组合物包括挂金灯(Physalis alkekengi var.francheti Hort)的提取物作为活性成分。

背景技术

炎症是机体抵抗由诸如细菌、病毒等多种污染物污染或组织损伤所造成的各种刺激的屏障反应,其对于将损害局限于损伤区或受损区起到最初的保护作用。通常,那些炎性反应使用先天性免疫的组分以及特异性获得免疫的诱导等使得病因去除(Hawiger J.,Innate Immunity and inflammation:A Transcriptional Paradigm,Immunologic Research,23,pp.99-109,2001)。

炎性反应与皮肤发红、肿瘤、发热(calor)、疼痛(dolor)等相关联,其造成连续的免疫反应,如根据炎性介质、细胞因子等在发炎区域的作用所造成的血管舒张,病灶处血流增加以及血流速度降低;根据血管透性增加,血浆组分的流出增加,根据血管内皮细胞对于循环免疫细胞的粘附能力增加,免疫细胞的流出增加以及由于趋药性等所造成的向感染区的移动增加(Gallo RL et al.,Biology and Clinical Relevance of naturally occurring antimicrobial peptides,J.Allergy Clin.Immunol.,110,pp.823-831,2002;Graeme B et al.,Acute Inflammation,American Journal of Pathology,86(1),pp.185-274,1977)。

在感染区的炎性反应启动了针对于外部细菌的巨噬细胞应答并且报道了炎性介质如ROS(活性氧类)、RNS(活性氮类)、前列腺素、白三烯等以及促炎细胞因子如TNF-α、IL-6、IL-1β等都参与炎性反应(Renauld JC,New Insights into the role of cytokines in asthma,J.Clin.Pathol.,54,pp.577-589,2001;Blake GJ et al.,Tumor necrosis factor-α,inflammatory biomarkers and atherogenesis,Eur.Heart J.,23,pp.345-347,2002)。NF-κB,一种诱导炎性介质的基因表达的转录因子,的活化在巨噬细胞的那些涉及炎性的反应中起重要作用。在巨噬细胞中参与炎症的基因如iNOS(诱导型一氧化氮合酶)、环氧酶(COX-2)、TNF-α、IL-6、IL-1β等通过NF-κB转录。

NO(一氧化氮),具有短的半衰期的自由基被报道在L-精氨酸与L-瓜氨酸的氧化反应期间通过NOS(一氧化氮合酶)的催化作用而产生。它在体内显示出多种免疫相关的功能(Moncada S.et al.,Nitric oxide:Physiology,Pathology and Phamarcology.Pharmacol.Rev.,43,pp.109-142,1991),然而,NO的过生产可显示出细胞毒性,这造成宿主细胞和织的损伤以及可能参与多种病理综合征如动脉粥样硬化、癌发生等(Mordan LJ,et al.,Inhibitors of endogeneous nitrogen oxide formation block the promotion of neoplastic transformation in C3H10T1/2 fibroblasts,Carcinogenesis,14,pp.1555-1559,1993;Lirk P.et al.,Inducible nitric oxide synthase,Time for reappraisal,Current.Drug.Targets.Inflamm.Allergy,1,pp.89-108,2002)。存在三种催化NO复制的NOS并且nNOS(神经元NOS,NOS11)和eNOS(内皮NOS,NOS3)通常是组成型表达,而iNOS是诱导型表达,其仅通过转录因子NF-κB转录,而NF-κB被细菌内毒素LPS(脂多糖)激活。

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