[发明专利]IgA结合性肽以及利用其的IgA的纯化有效

专利信息
申请号: 201180025611.6 申请日: 2011-05-24
公开(公告)号: CN102892885A 公开(公告)日: 2013-01-23
发明(设计)人: 伊东祐二 申请(专利权)人: 国立大学法人鹿儿岛大学;大塚化学株式会社
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;C07K7/08;C07K16/00;C07K17/00;G01N30/88;G01N33/53;G01N33/68
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 庞立志;权陆军
地址: 日本鹿儿岛*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: iga 结合 以及 利用 纯化
【权利要求书】:

1.一种肽,其特征在于,含有下述式I所示的由12~18个氨基酸残基组成的氨基酸序列,且可以与人IgA结合:

(X1-3)-C-(X8-10)-C-(X1-3)  (I)

式中,X各自独立地为半胱氨酸之外的任意氨基酸残基,C为半胱氨酸残基。

2.权利要求1所示的肽,其特征在于,含有下述式II所示的由16~18个氨基酸残基组成的氨基酸序列,且可以与人IgA结合:

(X3)-C-L-(X7-9)-C-(X3)  (II)

式中,X各自独立地为半胱氨酸之外的任意氨基酸残基,C为半胱氨酸残基,L为亮氨酸残基,其中,为18个氨基酸残基时,从N末端起第9个和第10个氨基酸残基X独立地为半胱氨酸之外的任意氨基酸残基,或者其任一者或两者缺失。

3.权利要求2所述的肽,其特征在于,含有下述式III所示的由16~18个氨基酸残基组成的氨基酸序列,且可以与人IgA结合:

(X3)-C-L-X-Y-(X1-3)-G-(X2)-V-C-(X3)  (III)

式中,X各自独立地为半胱氨酸之外的任意氨基酸残基,C为半胱氨酸残基,L为亮氨酸残基,Y为酪氨酸残基,G为甘氨酸残基,V为缬氨酸残基,其中,为18个氨基酸残基时,从N末端起第9个和第10个氨基酸残基X独立地为半胱氨酸之外的任意氨基酸残基,或者其任一者或两者缺失。

4.权利要求3所述的肽,其特征在于,含有下述式IV所示的由16~18个氨基酸残基组成的氨基酸序列,且可以与人IgA结合:

(X3)-C-L-X-Y-(X1-3)-G-(X2)-V-C-(X3)  (IV)

式中,X各自独立地为半胱氨酸之外的任意氨基酸残基,C为半胱氨酸残基,L为亮氨酸残基,Y为酪氨酸残基,G为甘氨酸残基,V为缬氨酸残基,其中,为18个氨基酸残基时,从N末端起第9个和第10个氨基酸残基X独立地为半胱氨酸之外的任意氨基酸残基,或者或者任一者或两者缺失,以及从N末端起第16个和第18个氨基酸残基独立地为疏水性氨基酸残基。

5.权利要求1~4中任一项所述的肽,其中,为18个氨基酸残基时,从N末端起第1~3、5~14、16~18个的各氨基酸残基为:

第1个氨基酸残基= Q, H, K, R, S或P;

第2个氨基酸残基= M, K, R, L, V, A或D;

第3个氨基酸残基= R, L, M或V;

第5个氨基酸残基= L;

第6个氨基酸残基= S, H, Q, T, K, R, N或A;

第7个氨基酸残基= Y;

第8个氨基酸残基= K或R;

第9个氨基酸残基= C之外的任意氨基酸残基、或者缺失;

第10个氨基酸残基= C之外的任意氨基酸残基、或者缺失;

第11个氨基酸残基= G;

第12个氨基酸残基= R, S, T或K;

第13个氨基酸残基= R, M, K, E, N或P;

第14个氨基酸残基= V;

第16个氨基酸残基= L, F, V或I;

第17个氨基酸残基= W, L, R, E, T, S, Q, P或A;或者

第18个氨基酸残基= L, I, Y, A或V。

6.权利要求1~5中任一项所述的肽,其中,上述式I~式IV的肽中,为18个氨基酸残基时,从N末端起第16个氨基酸残基X为亮氨酸或苯丙氨酸残基。

7.权利要求1~6中任一项所述的肽,其中,上述式I~式IV的肽中,为18个氨基酸残基时,从N末端起第18个氨基酸残基X为亮氨酸残基。

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