[发明专利]抗LRP6抗体有效
申请号: | 201180025965.0 | 申请日: | 2011-03-23 |
公开(公告)号: | CN102906117A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | E.博里斯;R.卡拉诺;A.科克伦;M.科斯塔;V.德阿尔梅达;J.厄恩斯特;巩岩;R.汉努什;P.波拉基斯;B.鲁宾菲尔德;M.索罗韦;吴雁;T.C.曹 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张红春 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | lrp6 抗体 | ||
1.一种结合LRP6的分离的抗体,其中该抗体抑制由第一Wnt同等型诱导的信号传导且强化由第二Wnt同等型诱导的信号传导。
2.权利要求1的抗体,其中所述第一Wnt同等型选自下组:Wnt3和Wnt3a。
3.权利要求1的抗体,其中所述第二Wnt同等型选自下组:Wnt 1、2、2b、4、6、7a、7b、8a、9a、9b、10a和10b。
4.权利要求1的抗体,其中所述第一Wnt同等型选自下组:Wnt3和Wnt3a,且所述第二Wnt同等型选自下组:Wnt 1、2、2b、4、6、7a、7b、8a、9a、9b、10a和10b。
5.权利要求1的抗体,其中所述第一Wnt同等型选自下组:Wnt 1、2、2b、6、8a、9a、9b和10b。
6.权利要求1的抗体,其中所述第二Wnt同等型选自下组:Wnt3和Wnt3a。
7.权利要求1的抗体,其中所述第一Wnt同等型选自下组:Wnt 1、2、2b、6、8a、9a、9b和10b,且所述第二Wnt同等型选自下组:Wnt3和Wnt3a。
8.权利要求1-4任一项的抗体,其中该抗体结合LRP6的E3-E4区。
9.权利要求1或5-7任一项的抗体,其中该抗体结合LRP6的E1-E2区。
10.一种分离的抗体,其结合LRP6的两个不同区。
11.权利要求10的抗体,其中该抗体结合LRP6的E1-E2区和LRP6的E3-E4区。
12.权利要求10或11的抗体,其中该抗体抑制由Wnt1和Wnt3a的组合诱导的Wnt信号传导。
13.权利要求10、11、或12的抗体,其中该抗体抑制自分泌Wnt信号传导。
14.一种抗体,其与权利要求1-13任一项的抗体竞争对LRP6的结合。
15.一种免疫缀合物,其包含权利要求1-13任一项的抗体和细胞毒剂。
16.一种药物配制剂,其包含权利要求1-15任一项的抗体和药学可接受载体。
17.权利要求1-14任一项的抗体,其用作药物。
18.权利要求1-14任一项的抗体,其用于治疗癌症或骨骼病症。
19.权利要求1-14任一项的抗体,其用于抑制由第一Wnt同等型诱导的信号传导和强化由第二Wnt同等型诱导的信号传导。
20.权利要求1-14任一项的抗体在制备药物中的用途。
21.权利要求20的用途,其中所述药物治疗癌症或骨骼病症。
22.权利要求20的用途,其中所述药物用于抑制由第一Wnt同等型诱导的信号传导和强化由第二Wnt同等型诱导的信号传导。
23.一种治疗具有癌症的个体的方法,包括对个体施用有效量的权利要求1-15任一项的抗体。
24.权利要求23的方法,其中所述癌症选自下组:非小细胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、肾癌和前列腺癌。
25.一种治疗具有癌症的个体的方法,包括对个体施用有效量的
a)一种分离的抗体,其结合LRP6且抑制由选自Wnt3和Wnt3a的Wnt同等型诱导的信号传导,和
b)一种分离的抗体,其结合LRP6且抑制由选自Wnt 1、2、2b、6、8a、9a、9b和10b的Wnt同等型诱导的信号传导。
26.一种治疗具有癌症的个体的方法,包括对个体施用有效量的
a)一种分离的抗体,其结合LRP6且抑制由Wnt3和Wnt3a诱导的信号传导,和
b)一种分离的抗体,其结合LRP6且抑制由Wnt 1、2、2b、6、8a、9a、9b和10b诱导的信号传导。
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