[发明专利]HIV疫苗无效
申请号: | 201180025999.X | 申请日: | 2011-03-25 |
公开(公告)号: | CN103221065A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | P.布圭吉翁;M.C.库特索科斯;C.洛林;L.麦克纳利;G.H.沃斯 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密斯克莱生物公司 |
主分类号: | A61K39/21 | 分类号: | A61K39/21;A61P31/18 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 比利时里*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hiv 疫苗 | ||
1.免疫原性组合物,其包含
a.一或多种多肽,包含选自Nef、Pol和/或Gag的一或多种抗原;
其中所述一或多种抗原选自一或多种HIV-1进化支中的一或多种病毒株;和
b.佐剂,所述佐剂是Th1型免疫反应的优选诱导剂,
所述组合物用于治疗或预防由来自与免疫原性组合物中的一或多种HIV-1进化支不同的一或多种进化支的HIV-1病毒株引起的疾病或感染。
2.权利要求1所述的免疫原性组合物,其中所述组合物包含一或多种含有Nef的多肽。
3.权利要求2所述的免疫原性组合物,其中Nef来自A、B、C、D、E、F、G、H、J、K进化支的HIV-1病毒株或者HIV-1的流行重组型(CRF)。
4.权利要求2或3所述的免疫原性组合物,其中Nef来自B进化支的HIV-1病毒株。
5.权利要求1-4所述的免疫原性组合物,其中所述组合物包含一或多种含有Pol的多肽。
6.权利要求5所述的免疫原性组合物,其中Pol是RT片段。
7.权利要求5或6所述的免疫原性组合物,其中Pol来自A、B、C、D、E、F、G、H、J、K进化支的HIV-1病毒株或者HIV-1的流行重组型(CRF)。
8.权利要求5-7所述的免疫原性组合物,其中Pol来自B进化支的HIV-1病毒株。
9.权利要求1-8所述的免疫原性组合物,其中所述免疫原性组合物包含一或多种含有Gag的多肽。
10.权利要求9所述的免疫原性组合物,其中Gag来自A、B、C、D、E、F、G、H、J、K进化支的HIV-1病毒株或者HIV-1的流行重组型(CRF)。
11.权利要求9或10所述的免疫原性组合物,其中Gag来自B进化支的HIV-1病毒株。
12.权利要求9-11所述的免疫原性组合物,其中Gag是p17。
13.权利要求12所述的免疫原性组合物,其中p17来自A、B、C、D、E、F、G、H、J、K进化支的HIV-1病毒株或者HIV-1的流行重组型(CRF)。
14.权利要求12或13所述的免疫原性组合物,其中p17来自B进化支的HIV-1病毒株。
15.权利要求9-14所述的免疫原性组合物,其中Gag是p24。
16.权利要求15所述的免疫原性组合物,其中p24来自A、B、C、D、E、F、G、H、J、K进化支的HIV-1病毒株或者HIV-1的流行重组型(CRF)。
17.权利要求15或16所述的免疫原性组合物,其中p24来自B进化支的HIV-1病毒株。
18.权利要求9-17所述的免疫原性组合物,其中Gag包含p17和p24,它们作为分开的蛋白抗原成分或者融合在一起。
19.权利要求18所述的免疫原性组合物,其中p17和p24被融合在一起并由异源氨基酸序列隔开。
20.前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物,其(a)部分包含两个或以上的多肽。
21.前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物,其中所述佐剂包含一或多种成分,所述成分选自有免疫活性的皂苷组分和/或脂多糖和/或免疫刺激性寡核苷酸。
22.前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物,其中所述佐剂包含有免疫活性的皂苷组分和脂多糖。
23.权利要求20或21所述的免疫原性组合物,其中所述有免疫活性的皂苷组分是QS21。
24.权利要求20-22所述的免疫原性组合物,其中所述脂多糖是脂质A衍生物。
25.权利要求23所述的免疫原性组合物,其中所述脂质A衍生物是3D-MPL。
26.前述权利要求中任一项所述的免疫原性组合物,其中所述佐剂包含固醇。
27.权利要求25所述的免疫原性组合物,其中所述固醇是胆固醇。
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