[发明专利]微型可吞服装置

说明书

相关申请

本申请主张2010年4月7日提交的名称为MINIATURE INGESTIBLE EVENT MARKER IN TABLET的美国临时专利申请案第61/321,846号和2010年11月22日提交的名称为INGESTIBLE DEVICE WITH PHARMACEUTICAL PRODUCT的美国临时专利申请案第61/416,150号的申请日的优先权，所述申请案的公开内容以引用的方式并入本文中。

本申请涉及以下申请案，且通过引用并入以下申请案，并包括并入其中的内容：（A）2009年9月21日提交的名称为COMMUNICATION SYSTEM WITH PARTIAL POWERSOURCE且公开为US-2010/0081894的美国专利申请案第12/564,017号；（B）在2007年10月25日提交的名称为“CONTROLLED ACTIVATION INGESTIBLE IDENTIFIER”且公开为US-2010-0239616的美国申请案第PCT/US12/447,172号。

技术领域

本发明涉及电子装置，具体涉及与医药产品一起使用的电子装置。

背景技术

胶囊由一旦与流体接触则变成凝胶状的材料制成。当装置被携载于胶囊内时，这些凝胶状材料可能干扰依赖于与周围流体接触的可吞服装置的操作。例如，凝胶状材料具有低传导率，因此如果装置利用通过流体的传导来操作，那么其将操作不当。因此，防止胶囊的凝胶状材料随着其崩解而与装置组件接触是重要的。

此外，胶囊含有可与装置相互作用或损坏装置的医药材料。例如，随着胶囊崩解，所述医药材料将溶解到周围流体中，且改变紧围绕在医药材料周围的流体的化学成分，且所述变化可能阻止装置最优地操作。胶囊的内含物可包括如药物或赋形剂或化合物等材料，其当以高浓度溶解时将干扰置于同一胶囊内的可吞服装置的操作。随着材料进入胶囊溶解部位处的溶液中，在装置四周具有局部化的高浓度。胃部运动和扩散使胶囊内含物遍及胃部而分散，且降低浓度。在这段时间内，如果装置在局部化高浓度区域内被激活，那么装置将无法最优地适当地操作。

另外，在长期存储期间，医药材料可开始与装置相互作用，且当装置被激活时阻止最优性能。例如，胶囊内的产品可能是酸性的，且对电子组件有损害。替代地，内含物可能太过于碱性，这也可以损害电子器件。此外，一旦胶囊被吞服，且胶囊开始崩解，胶囊内的材料或产品将开始与周围流体相互作用。

因此，需要一种装置，其被制造和组装使得紧围绕在装置周围的流体环境中存在的胶囊壁或其它材料不干扰装置的最优性能。

发明内容

本发明公开了一旦装置被周围流体激活时防止胶囊壁和其它材料干扰装置的性能的多种途径。

附图说明

图1示出根据本发明的一含有微型可吞服装置和活性剂的胶囊。

图2A示出根据本发明一个方面的呈微型药片形式的具有粉末赋形剂的微型可吞服装置。

图2B示出根据本发明一个方面的呈微型药片形式的具有膜和粉末的微型可吞服装置。

图2C示出根据本发明一个方面的一具有膜的微型可吞服装置。

图2D示出根据本发明一个方面的一具有粘附到可吞服装置的粉末的微型可吞服装置。

图2E示出根据本发明一个方面的一具有膜的微型可吞服装置。

图2F示出根据本发明一个方面的一具有由粉末围绕的膜的微型可吞服装置。

图3示出在与流体接触之前的一含有微型可吞服装置和活性剂的胶囊。

图4示出根据本发明的在与流体接触且胶囊壁开始裂解的初始阶段的图3的胶囊以及微型可吞服装置。

图5示出根据本发明的处于与流体接触的更进一步阶段的图4的胶囊。

图6示出根据本发明的一用于制成微型可吞服装置的组装单元。

图7示出根据本发明的一用于制成微型可吞服装置的组装单元。

图8示出根据本发明的一用于制成微型可吞服装置的组装单元。

图9示出根据本发明的一用于制成微型可吞服装置的组装单元。

图10示出具有微型可吞服装置的胶囊的一端。

图11是用于制造微型可吞服装置的流程工艺。

具体实施方式