[发明专利]疾病重症度的检查方法有效
申请号: | 201180026481.8 | 申请日: | 2011-05-27 |
公开(公告)号: | CN103097891A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 木户博;西村匡司;千田淳司 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人德岛大学 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;C12Q1/68;G01N33/48 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 王海川;穆德骏 |
地址: | 日本德岛*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 疾病 重症 检查 方法 | ||
技术领域
本发明涉及通过测定试样中含有的三磷酸腺苷(以下称为“ATP”)量来检查疾病重症度的方法。此外,本发明还涉及通过测定试样中的ATP量和作为能量代谢中间代谢产物的乳酸或酮体的量来掌握能量产生状态从而检查疾病重症度的方法。
背景技术
ATP是所有生物用作生存所需的能量的化学物质(核苷酸)。因此,一直以来,为了判定生物试样中含有的微生物的有无而广泛应用ATP的测定。另外,由于ATP主要在细胞内细胞器的线粒体中产生,因此,以前曾经为了测定线粒体的功能而对ATP进行测定。但是,现有的ATP测定技术中没有能高效地提取出生物试样中含有的ATP的技术,因此,生物试样中的ATP浓度的相关信息缺乏准确性,难以使用该数值由ATP量的测定值准确地类推“生物生存所需的细胞内能量状态”。
本发明人建立了极为有效地提取试样中的ATP并准确测定细胞内、组织内的ATP浓度的划时代性的技术(专利文献1:WO2009/096429,核苷酸的提取方法)。通过本方法,能够准确地得到生物试样中的ATP浓度的相关信息。
另一方面,在判定“疾病重症度”的现有技术中,直到目前为止一直在使用根据1985年修改的APACHEII评分(非专利文献1:KnausWA,Draper EA,Wagner DP,Zimmerman JE:A severity of diseaseclassification system.Critical Care Medicine 13:818-829,1985)来判定住院患者的重症度的方法,但APACHEII评分并非实时评分,因此,需要替代该APACHEII评分的风险标志物和评价方法。APACHEII评分是使用急性生理学评分(包括12个项目:1.深部体温、2.平均动脉压、3.心率、4.呼吸次数、5.氧合能力、6.动脉血pH、7.血清Na浓度、8.血清K浓度、9.血清肌酐浓度、10.血细胞压积值、11.白细胞值、12.格拉斯哥昏迷指数)+年龄分数+慢性疾病状态的总分数进行评价的方法。此外,还提出了使用SOFA评分(非专利文献2:Vincent JL,MorenoR,Takala J,Willatts S,De Mendonca A,Bruining H,Reinhart CK,SuterPM,Thijs LG:The SOFA(Sepsis-related Organ Failure Assessment)scoreto describe organ dysfunction/failure.On behalf of the Working Group onSepsis-Related Problems of the European Society of Intensive CareMedicine.Intensive Care Medicine 7:707-710,1996)判定重要器官的损伤度的评价方法。SOFA评分通过急性生理学评分(1.呼吸功能、2.血小板数、3.胆红素值、4.血压、5.格拉斯哥昏迷指数、6.血清肌酐浓度或1天的尿量)的总分数来计算。但是,APACHEII评分、SOFA评分的测定项目多,并且像测定1天尿量这样需要花费时间来进行评价的汇总,因此并非实时标志物,需要建立替代上述评分的评价方法。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开小册子WO2009/096429号
非专利文献
非专利文献1:Critical Care Medicine 13:818-829,1985
非专利文献2:Intensive Care Medicine 7:707-710,1996
发明内容
发明所要解决的问题
本发明涉及评价疾病重症度的方法,其课题在于提供能够实时地判断疾病重症度的新的生物标志物及其判定基准而不是如上述APACHEII评分或SOFA评分那样将器官损伤度数值化而得到的生理学评分。
用于解决问题的手段
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