[发明专利]基于细胞周期素D1衍生的肿瘤相关抗原的癌症改进疗法在审
申请号: | 201180026656.5 | 申请日: | 2011-06-01 |
公开(公告)号: | CN102971003A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 哈普利特·辛格;托尼·怀申克;斯特芬·沃尔特 | 申请(专利权)人: | 伊玛提克斯生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K38/04 | 分类号: | A61K38/04;A61K39/00;A61K45/06;C07K14/47;A61P35/00 |
代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人: | 俞滢 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 细胞 周期素 d1 衍生 肿瘤 相关 抗原 癌症 改进 疗法 | ||
1.一种由或基本由选自SEQ识别序列号1至SEQ识别序列号18的氨基酸序列组成、用于治疗患者癌症的肽,或一种包括至少一种由或基本由选自SEQ识别序列号1至SEQ识别序列号18的氨基酸序列组成的肽、用于治疗患者癌症的组合物。
2.根据权利要求1的肽或组合物,其中所述肽选自SEQ识别序列号1、SEQ识别序列号4和/或SEQ识别序列号18。
3.根据权利要求1或2的肽或组合物,其中所述癌症选自肺癌、头颈部癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、食管癌、骨癌、睾丸癌、宫颈癌、胃肠癌、胶质母细胞瘤、白血病、淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、肺部瘤前病变、结肠癌、黑色素瘤、膀胱癌和任何其他肿瘤病组成的组群。
4.根据权利要求1至3中任意一项的肽或组合物,其中所述肽或组合物以抗癌疫苗的形式给予,可选择地进一步包括至少一种佐剂,如(举例)GM-CSF。
5.根据权利要求1至4中任意一项的肽或组合物,进一步包括给予至少一种非细胞周期素D1衍生的附加肿瘤相关肽,如(举例)选自SEQ识别序列号19至SEQ识别序列号26中的任意一种肽。
6.根据权利要求5的组合物,其中所述至少一种附加肿瘤相关肽是根据其与所述组合物中存在的其它肽相比结合不同HLA分子的能力进行选择。
7.根据权利要求1至6中任意一项的肽或组合物,其中所述肽或组合物为重复给予,如(举例)每月一次,每周一次或每周两次。
8.根据权利要求1至7中任意一项的肽或组合物,进一步包括以至少一种化疗药物进行治疗,如(举例)钝化和/或消除所述患者中免疫调节细胞(如CD4+CD25+调节性T细胞)数目的药物,如(举例)环磷酰胺。
9.根据权利要求8的肽或组合物,其中以所述至少一种化疗药物进行的所述治疗在给予所述肽或组合物之前进行,优选为单次剂量给予,如(举例)剂量300mg/m2的环磷酰胺,优选为单次输注。
10.根据权利要求1至9中任意一项的肽或组合物,其中所述治疗为辅助治疗,在先期TKI疗法(如[举例]舒尼替单抗或索拉非尼)和/或先期细胞因子疗法(如[举例]干扰素或白细胞介素)后进行。
11.根据权利要求1至10中任意一项的肽或组合物,其中所述治疗包括细胞因子疗法,然后是单剂环磷酰胺疗法,随后每天给予疫苗进行激活,持续一周,然后每两周给予疫苗,持续6个月。
12.使用根据权利要求1至6中任意一项的肽或组合物体外产生激活的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的用途,包括将CTL与载有肽或组合物的人I或II类MHC分子进行体外连接,这些分子在合适的抗原提呈细胞表面表达一段时间足够以抗原特异性方式激活所述CTL。
13.将根据权利要求1至6中任意一项的肽或组合物用作一种诊断工具的用途,旨在检测和/或监控患者免疫系统的激活或调节。
14.将根据权利要求1至6中任意一项的肽或组合物用作一种癌症诊断工具的用途。
15.一种由或基本由选自SEQ识别序列号5或SEQ识别序列号6的氨基酸序列组成的肿瘤相关肽。
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