[发明专利]制备甲硫氨酸的方法

说明书

技术领域

提交本申请，要求基于日本专利申请号2010-125561(提交于2010年6月1日)和2011-031704(提交于2011年2月17日)的优先权，并且所述优先权申请的全部内容通过引用结合于此。

本发明涉及制备甲硫氨酸的方法。本发明还涉及制备2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的方法。

背景技术

甲硫氨酸(另一个名称：2-氨基-4-(甲硫基)丁酸)是必需氨基酸，其对于饲料添加剂是非常有用的。

作为制备甲硫氨酸的方法，从例如，″Industrial Organic Chemistry(工业有机化学)″，Tokyo Kagaku-Dojin，1978，第273-275页已知这样的方法，其中通过向丙烯醛加入甲硫醇而获得的3-甲硫基丙醛与氰化氢和碳酸氢铵反应从而获得取代的乙内酰脲；然后，用碱水解所述取代的乙内酰脲。发明内容

本发明要解决的问题

在上述方法中，氰化钠被用作原料。然而，氰化钠需要在足够的控制下在适应于这种控制的设备中处理。

在这种情况下，需要新的方法，通过所述方法可以制备甲硫氨酸而不使用氰化钠作为原料。

解决所述问题的手段

作为本发明的发明人为了解决上述问题而进行的深入研究的结果，完成了本发明。

本发明提供以下各项：

[1]一种制备甲硫氨酸的方法，所述方法包括：将2-氨基-3-丁烯-1-醇与甲硫醇反应的第一步，以及氧化在所述第一步中获得的2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的第二步。

[2]根据以上第[1]项所述的方法，其中所述第一步是在自由基引发剂的存在下将2-氨基-3-丁烯-1-醇与甲硫醇反应的步骤。

[3]根据以上第[2]项所述的方法，其中所述自由基引发剂是偶氮化合物。

[4]根据以上第[1]至[3]项中任一项所述的方法，其中所述第一步是在溶剂的存在下将2-氨基-3-丁烯-1-醇与甲硫醇反应的步骤。

[5]根据以上第[4]项所述的方法，其中所述溶剂是酯溶剂。

[6]根据以上第[1]至[5]项中任一项所述的方法，其中所述第二步是在选自由铜和属于周期表的第8、9或10族的元素组成的组的至少一种金属的存在下氧化2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的步骤。

[7]根据以上第[1]至[5]项中任一项所述的方法，其中所述第二步是在铜和水的存在下氧化2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的步骤。

[8]根据以上第[1]至[5]项中任一项所述的方法，其中所述第二步是在钌和铂两者之一和氧的存在下氧化2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的步骤。

[9]根据以上第[6]至[8]项中任一项所述的方法，其中所述第二步是进一步在选自由碱金属化合物和碱土金属化合物组成的组的至少一种典型金属化合物的存在下氧化2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的步骤。

[10]根据以上第[9]项所述的方法，其中所述典型金属化合物是碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物。

[11]根据以上第[1]至[5]项中任一项所述的方法，其中所述第二步是通过能够将2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇转化为甲硫氨酸的微生物的微生物细胞的作用或所述微生物细胞的加工产物的作用来氧化2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的步骤。

[12]根据以上第[11]项所述的方法，其中所述微生物是在含低级脂族醇的培养基中培养的微生物。

[13]根据以上第[12]项所述的方法，其中所述低级脂族醇是具有1至5个碳原子的直链或支链脂族醇。

[14]根据以上第[11]至[13]项中任一项所述的方法，其中所述微生物是选自由以下组成的组的至少一种微生物：属于产碱菌属(genusAlcaligenes)的微生物、属于芽孢杆菌属(genus Bacillus)的微生物，属于假单胞菌属(genus Pseudomonas)的微生物、属于红细菌属(genus Rhodobacter)的微生物和属于红球菌属(genus Rhodococcus)的微生物。

[15]一种制备2-氨基-4-甲硫基-1-丁醇的方法，所述方法包括将2-氨基-3-丁烯-1-醇与甲硫醇反应的步骤。

[16]根据以上第[15]项所述的方法，其中上述步骤是在自由基引发剂的存在下将2-氨基-3-丁烯-1-醇与甲硫醇反应的步骤。

[17]根据以上第[16]项所述的方法，其中所述自由基引发剂是偶氮化合物。