[发明专利]治疗癌症的方法

权利要求书

1.治疗个体中NSCLC的方法，包括给予个体a)有效量的包括含有太平洋紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物和b)有效量的铂基药剂，其中所述治疗基于具有选自下列的一种或多种特性的NSCLC：(i)鳞状细胞癌、(ii)差别窖蛋白-1(CAV1)水平、(iii)差别SPARC水平、(iv)差别低氧标记水平、(v)差别瘤酸性水平、(vi)差别gp60水平、(vii)差别胸苷酸合成酶(TS)水平、(viii)差别S期激酶相关蛋白(Skp2)水平、(ix)单核苷酸多态性(SNP)的差别杂合性丢失(LOH)、(x)差别Kras突变、(xi)瘤相关基因的启动子区域的差别甲基化和(xii)差别白蛋白摄取。

2.权利要求1所述的方法，其中所述方法包括基于选自下列的特性选择用于治疗的所述个体：(i)鳞状细胞癌、(ii)差别窖蛋白-1(CAV1)水平、(iii)差别SPARC水平、(iv)差别低氧标记水平、(v)差别瘤酸性水平、(vi)差别gp60水平、(vii)差别胸苷酸合成酶(TS)水平、(viii)差别S期激酶相关蛋白(Skp2)水平、(ix)单核苷酸多态性(SNP)的差别杂合性丢失(LOH)、(x)差别Kras突变、(xi)瘤相关基因的启动子区域的差别甲基化和(xii)差别白蛋白摄取。

3.权利要求1所述的方法，其中所述治疗基于所述NSCLC是鳞状细胞癌。

4.权利要求1所述的方法，其中所述治疗基于具有差别低氧水平的所述NSCLC。

5.权利要求4所述的方法，其中所述差别低氧水平是差别碳酸酐酶-9(CA-9)水平或差别LDH(例如LDH-5)水平。

6.权利要求1所述的方法，其中所述治疗基于所述差别瘤酸性水平。

7.权利要求6所述的方法，其中所述差别瘤酸性水平基于差别HIF-1α水平、差别HIF-2α水平或差别水平的分化胚胎软骨细胞表达的基因1(DEC-1)。

8.权利要求1所述的方法，其中所述有效量的包括含有太平洋紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物在大约50mg/m²和大约125mg/m²之间。

9.权利要求1所述的方法，其中每周给予所述包括含有太平洋紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物。

10.权利要求1所述的方法，其中所述有效量的铂基药剂在大约AUC=2和大约AUC=6之间。

11.权利要求1所述的方法，其中每三周一次给予所述铂基药剂。

12.权利要求1所述的方法，其中所述有效量的包括含有太平洋紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物是每周给予100mg/m²，并且所述有效量的铂基药剂是每三周一次给予AUC=6。

13.权利要求1所述的方法，其中所述纳米颗粒中的太平洋紫杉醇用白蛋白涂覆。

14.权利要求1所述的方法，其中所述组合物中的所述纳米颗粒具有不大于大约200nm的平均直径。

15.权利要求1所述的方法，其中所述NSCLC是IIIB期NSCLC或IV期NSCLC。

16.权利要求1所述的方法，其中肠胃外给予所述包括含有太平洋紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物和所述铂基药剂。

17.权利要求16所述的方法，其中静脉内给予所述包括含有太平洋紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物和所述铂基药剂。

18.权利要求1所述的方法，其中所述铂基药剂是卡铂。

19.权利要求1所述的方法，其中所述个体是人。

20.权利要求1所述的方法，其中所述方法进一步包括给予胸放射。

21.权利要求20所述的方法，其中所述有效量的包括含有太平洋紫杉醇和白蛋白的纳米颗粒的组合物是每周给予大约20mg/m²至大约60mg/m²之间，所述有效量的铂基药剂是每周给予大约AUC=2至大约AUC=6之间，并且同时地，通过3D适形技术或强度调节技术，所述胸放射在大约25至大约40次之间。