[发明专利]ECT2肽及包含它们的疫苗有效
申请号: | 201180027360.5 | 申请日: | 2011-03-30 |
公开(公告)号: | CN102939379A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 中村佑辅;角田卓也;大泽龙司;吉村祥子;渡边朝久 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 罗天乐 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ect2 包含 它们 疫苗 | ||
1.一种分离的肽,其由SEQ ID NO:42的氨基酸序列或其免疫学活性片段组成,其中所述肽结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。
2.权利要求1的分离的肽,其中所述HLA抗原是HLA-A2。
3.权利要求1或2的分离的肽,其中所述肽包含选自SEQ ID NO:1-40的氨基酸序列。
4.分离的肽,其选自下组:
(a)结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL),并且由SEQ ID NO:42的氨基酸序列或其免疫学活性片段组成的分离的肽;
(b)(a)的分离的肽,其中所述HLA抗原是HLA-A2;
(c)(a)或(b)的分离的肽,其包含选自SEQ ID NO:1-40的氨基酸序列;和
(d)(a)或(b)的分离的肽,其中所述肽由选自SEQ ID NO:1-40的氨基酸序列组成,其中替代、缺失或添加了1、2或几个氨基酸,条件是所述修饰肽保留原始肽的CTL诱导能力。
5.权利要求4的分离的肽,其由选自SEQ ID NO:1-40的氨基酸序列组成,其中所述肽具有下述特征之一或二者:
(a)自N端起的第二个氨基酸选自亮氨酸或甲硫氨酸;和
(b)C端氨基酸选自缬氨酸或亮氨酸。
6.权利要求1-5中任一项的分离的肽,其中所述肽是九肽或十肽。
7.一种分离的多核苷酸,其编码权利要求1-6中任一项的肽。
8.一种用于诱导CTL的组合物,其中所述组合物包含一种或多种权利要求1-6中任一项的肽,或者一种或多种权利要求7的多核苷酸。
9.一种用于治疗和/或预防癌症、和/或防止癌症手术后复发的药物组合物,其中所述组合物包含一种或多种权利要求1-6中任一项的肽,或者一种或多种权利要求7的多核苷酸。
10.权利要求9的药物组合物,其中所述组合物配制为供施用于HLA抗原为HLA-A2的受试者。
11.权利要求9或10的药物组合物,其中所述组合物配制为用于治疗癌症。
12.一种用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(CTL)的方法,其包括选自下组的步骤:
(a)在体外、离体或在体内使APC与权利要求1-6中任一项的肽接触,和
(b)将编码权利要求1-6中任一项的肽的多核苷酸导入APC。
13.一种通过包含选自下组的步骤的方法来诱导CTL的方法:
(a)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1-6中任一项的肽的复合物的APC接触;
(b)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1-6中任一项的肽的复合物的外体接触;和
(c)将包含编码结合权利要求1-6中任一项的肽的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸的基因导入T细胞。
14.一种分离的APC,所述APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1-6中任一项的肽的复合物。
15.权利要求14的APC,其是通过权利要求12的方法诱导的。
16.一种分离的CTL,其靶向权利要求1-6中任一项的肽。
17.权利要求16的CTL,其是通过权利要求13的方法诱导的。
18.一种在有需要的受试者中诱导针对癌症的免疫应答的方法,所述方法包括对受试者施用包含权利要求1-6中任一项的肽、其免疫学活性片段、或编码所述肽或所述片段的多核苷酸的组合物的步骤。
19.针对权利要求1-6中任一项的肽的抗体或其免疫学活性片段。
20.一种载体,其包含编码权利要求1-6中任一项的肽的核苷酸序列。
21.一种诊断试剂盒,其包含权利要求1-6中任一项的肽、权利要求7的核苷酸、或权利要求19的抗体。
22.权利要求1-6中任一项的分离的肽或权利要求7的多核苷酸所编码的肽,其中所述肽由选自SEQ ID NO:1、3和21的氨基酸序列组成。
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